Date published: 2025-9-16

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6-Hydroxy 2,4,5-triaminopyrimidine sulfate (CAS 1603-02-7)

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Nomi alternativi:
2,5,6-Triamino-4-(hydrogen sulfate)4-pyrimidinol
Numero CAS:
1603-02-7
Peso molecolare:
221.19
Formula molecolare:
C4H7N5O4S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 6-idrossi 2,4,5-triaminopirimidina solfato è un prezioso prodotto chimico fine utilizzato come reagente per sintetizzare diversi composti. Serve come elemento fondamentale per la ricerca chimica e per le specialità chimiche, in particolare per la produzione di pesticidi. In particolare, il 6-idrossi 2,4,5-triaminopirimidina solfato mostra reattività con i derivati dell'anilina, portando alla formazione di un'ampia gamma di prodotti, compresi i derivati della pirrolidina e della piperidina. La sua versatilità si estende ulteriormente, in quanto può essere utilizzato come impalcatura per la costruzione di molecole complesse.


6-Hydroxy 2,4,5-triaminopyrimidine sulfate (CAS 1603-02-7) Referenze

  1. Sintesi efficiente di addotti C(8)-arilici di adenina e guanina formati dalla reazione di metaboliti radicalici cationici di idrocarburi policiclici aromatici cancerogeni con il DNA.  |  Dai, Q., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4856-63. PMID: 17530898
  2. Legame con il DNA da parte di complessi di Ru(II)-bis(bipiridina)-pteridinile.  |  Dalton, SR., et al. 2008. J Biol Inorg Chem. 13: 1133-48. PMID: 18587602
  3. Una formammide idrolasi dipendente dal ferro(II) catalizza il secondo passo della via biosintetica arcaica verso la riboflavina e la 7,8-didemetil-8-idrossi-5-deazariboflavina.  |  Grochowski, LL., et al. 2009. Biochemistry. 48: 4181-8. PMID: 19309161
  4. Complessi di europio coniugati con acido folico come sonde luminescenti per il targeting selettivo delle cellule tumorali.  |  Quici, S., et al. 2015. J Med Chem. 58: 2003-14. PMID: 25602505
  5. SkinEthic HCE Tempo di tossicità sui solidi: Un metodo di prova per distinguere le sostanze chimiche che inducono gravi danni agli occhi, irritazione oculare e che non richiedono classificazione ed etichettatura.  |  Alépée, N., et al. 2021. Toxicol In Vitro. 75: 105203. PMID: 34186183
  6. Identificazione del D-eritro-diidroneopterina trifosfato, primo prodotto della biosintesi della pteridina in Comamonas sp. (ATCC 11299a).  |  Plowman, J., et al. 1974. J Biol Chem. 249: 5559-64. PMID: 4213160
  7. Inibizione della diidropteroato sintetasi di Escherichia coli da parte di solfoni e sulfonamidi.  |  McCullough, JL. and Maren, TH. 1973. Antimicrob Agents Chemother. 3: 665-9. PMID: 4597736
  8. Sintesi di basi puriniche [15N3,13C1]-8-oxo-sostituite marcate in modo multiplo e dei corrispondenti 2'-deossinucleosidi.  |  Stadler, RH., et al. 1994. Chem Res Toxicol. 7: 784-91. PMID: 7696533
  9. Addotti di 8-arilguanina da ioni arenediazonio e DNA.  |  Gannett, PM., et al. 1996. Chem Biol Interact. 101: 149-64. PMID: 8760396

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

6-Hydroxy 2,4,5-triaminopyrimidine sulfate, 250 mg

sc-488841
250 mg
$312.00