Date published: 2025-12-19

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6-Acrylamidohexanoic Acid (CAS 20766-85-2)

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Numero VAT:
20766-85-2
Peso Molecular:
185.22
Separar por Funcao:
C9H15NO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 6-acrilamidohexanóico (6-AAHA) é um ácido carboxílico versátil que serve como um intermediário crucial na síntese de uma gama diversificada de compostos. É um composto incolor, inodoro e solúvel em água. As aplicações do ácido 6-acrilamidohexanóico são amplas, incluindo seu uso em produtos farmacêuticos, cosméticos e aditivos alimentares. Ele também serve como um reagente valioso na síntese orgânica e na produção de polímeros. Na pesquisa científica, o ácido 6-acrilamidohexanóico é útil na síntese de polímeros e serve como reagente. Além disso, ele desempenha um papel na produção de plásticos biodegradáveis e materiais biocompatíveis. Em laboratório, o ácido 6-acrilamidohexanóico é empregado na síntese de vários compostos, como peptídeos e proteínas. Embora o mecanismo exato de ação do ácido 6-acrilamidohexanóico ainda não tenha sido completamente compreendido, sabe-se que ele atua como um catalisador na síntese de compostos. Ele funciona como um nucleófilo, capaz de doar elétrons a outras moléculas, e também como um eletrófilo, capaz de aceitar elétrons de outras moléculas. Essa natureza dupla contribui para sua versatilidade na facilitação de diversas reações químicas.


6-Acrylamidohexanoic Acid (CAS 20766-85-2) Referencias

  1. Adesão de hepatócitos a superfícies derivatizadas com hidratos de carbono. I. Topografia de superfície da lectina hepática do rato.  |  Weisz, OA. and Schnaar, RL. 1991. J Cell Biol. 115: 485-93. PMID: 1655806
  2. Hidrogéis de poliacrilamida para mecânica celular: passos para a otimização e utilizações alternativas.  |  Kandow, CE., et al. 2007. Methods Cell Biol. 83: 29-46. PMID: 17613303
  3. A influência das condições fisiológicas da matriz na cultura permanente de cardiomiócitos derivados de células estaminais pluripotentes induzidas.  |  Heras-Bautista, CO., et al. 2014. Biomaterials. 35: 7374-85. PMID: 24889032
  4. A rigidez do nicho está subjacente ao envelhecimento das células progenitoras do sistema nervoso central.  |  Segel, M., et al. 2019. Nature. 573: 130-134. PMID: 31413369
  5. A tensão mecânica promove a formação de nós semelhantes à gastrulação e padrões de especificação do mesoderma em células estaminais embrionárias humanas.  |  Muncie, JM., et al. 2020. Dev Cell. 55: 679-694.e11. PMID: 33207224
  6. Poli(β-amino éster)s zwitteriónicos altamente ramificados e funcionalizados com fosfocolina para entrega de proteínas citoplasmáticas.  |  Zhang, Y., et al. 2023. ACS Macro Lett. 626-631. PMID: 37094219
  7. Preparação de copolímeros hidrofílicos em forma de grânulos como transportadores em cromatografia de afinidade  |  E. Brown, A. Racois, E. Boschetti, M. Corgier. 1978. E. Brown, A. Racois, E. Boschetti, M. Corgier. 150: 101-110.
  8. Preparação de um elétrodo que imobiliza a álcool desidrogenase dependente de NAD utilizando um polímero redox que contém 1,10-fenantrolina-5,6-diona  |  Yusuke Motoyama, Nobuhumi Nakamura, Hiroyuki Ohno. 2008. Motoyama, Yusuke, Nobuhumi Nakamura, and Hiroyuki Ohno. "Preparation of an Electrode That Immobilizes NAD‐Dependent Alcohol Dehydrogenase by Using a Redox Polymer Containing 1, 10‐Phenanthroline‐5, 6‐dione." Electroanalysis: An International Journal Devoted to Fundamental and Practical Aspects of Electroanalysis. 20: 923-926.
  9. Os efeitos das tensões interfaciais de copolímeros anfifílicos em filmes com padrão de favo de mel  |  Miki Kojima, Yuji Hirai, Hiroshi Yabu & Masatsugu Shimomura. 2009. Polymer Journal. 41: 667–671.
  10. Micelas e vesículas sensíveis ao pH formadas a partir de um copolímero dibloco esquizofrénico solúvel em água  |  Enomoto, R., Khimani, M., Bahadur, P., & Yusa, S. I. 2014. Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers,. 45(6): 3117-3123.
  11. Ésteres poliméricos activados solúveis em água: síntese de espinhas dorsais de polímeros com ésteres de N-hydoxysulfosuccinimide pendentes para modificação pós-polimerização em água  |  Sotaro Tsuji, Yuji Aso, Hitomi Ohara & Tomonari Tanaka. 2019. Polymer Journal. 51: 1015–1022.
  12. Nova abordagem para promover a associação hidrofóbica: Introdução de cadeias alquílicas curtas em polielectrólitos de associação hidrofóbica  |  Han, Y., Tan, J., Wang, D., Xu, K., & An, H. 2019. Journal of Applied Polymer Science,. 136(21): 47581.
  13. Catálise selectiva num microambiente celular - um sistema catalítico de células vivas com nanopaládio intracelular para hidrogenação de olefinas  |  Liu, P., Ru, X., Chang, Y., Ma, N., Li, G., Chen, H.,.. & Yang, L. 2022. Green Chemistry. 24(6): 2527-2534.
  14. Preparação e caraterização de hidrogéis de estrutura interpenetrante de rede dupla com propriedades de memória de forma e auto-regeneração  |  Ling, H., Shen, Y., Xu, L., Pan, H., Shen, N., Li, K., & Ni, K. 2022. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 636: 128061.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

6-Acrylamidohexanoic Acid, 1 g

sc-472527
1 g
$148.00

6-Acrylamidohexanoic Acid, 5 g

sc-472527A
5 g
$413.00

6-Acrylamidohexanoic Acid, 25 g

sc-472527B
25 g
$1153.00