Date published: 2025-10-14

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5-Chloro-1-phenyl-1H-tetrazole (CAS 14210-25-4)

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Aplicacao:
O 5-Chloro-1-phenyl-1H-tetrazole reage com a 2-hidroxiacetofenona para produzir um composto ligado ao 1-fenil-1H-tetrazol-5-oxi.
Numero VAT:
14210-25-4
Peso Molecular:
180.59
Separar por Funcao:
C7H5ClN4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 5-cloro-1-fenil-1H-tetrazol (5-CPT) é um composto organoclorado amplamente utilizado em diversas aplicações de investigação científica. Sendo um composto heterocíclico com átomos de azoto e cloro, pertence à família dos tetrazóis. Estudos extensivos centraram-se no 5-cloro-1-fenil-1H-tetrazol como um composto modelo para explorar o impacto da substituição do cloro na reatividade de heterociclos contendo azoto. A comunidade de investigação científica tem utilizado o 5-cloro-1-fenil-1H-tetrazol numa série de aplicações. Nomeadamente, tem servido como composto modelo para investigar os efeitos da substituição do cloro na reatividade de heterociclos contendo azoto. Além disso, o 5-cloro-1-fenil-1H-tetrazol tem sido utilizado como ligando na síntese de compostos de coordenação e como inibidor de enzimas. Embora o mecanismo de ação completo do 5-cloro-1-fenil-1H-tetrazol permaneça pouco claro, os conhecimentos actuais sugerem que o átomo de cloro da molécula actua como um ácido de Lewis. Este ácido de Lewis forma uma ligação covalente com o átomo de azoto presente no heterociclo. A hipótese é que esta ligação covalente contribui para a maior reatividade observada nos heterociclos contendo azoto. Em resumo, o 5-cloro-1-fenil-1H-tetrazol, um composto organoclorado, tem uma aplicação generalizada na investigação científica. A sua pertença à família dos tetrazóis e a presença de átomos de azoto e cloro fazem dele um composto modelo valioso para estudar os efeitos da reatividade da substituição do cloro. Além disso, o 5-cloro-1-fenil-1H-tetrazol actua como ligando na síntese de compostos de coordenação e como inibidor de enzimas.


5-Chloro-1-phenyl-1H-tetrazole (CAS 14210-25-4) Referencias

  1. Uma síntese conveniente da delta(7,8)-morfina-6-ona e a sua oxidação direta em 14-hidroxi-delta(7,8)-morfina-6-ona.  |  Passarella, D., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1981-3. PMID: 12113823
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  3. Semissíntese de derivados de linarina, acacetina e 6-iodoapigenina a partir da diosmina.  |  Quintin, J. and Lewin, G. 2004. J Nat Prod. 67: 1624-7. PMID: 15387678
  4. Investigações mecanísticas sobre a fotoquímica de 4-alil-tetrazolonas em solução: uma nova abordagem para a síntese de 3,4-dihidro-pirimidinonas.  |  Frija, LM., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3583-91. PMID: 16626145
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  7. Fotoquímica de 1-alil-4-ariltetrazolonas em solução; efeitos estruturais na seletividade do fotoproduto.  |  Ismael, A., et al. 2013. Photochem Photobiol Sci. 12: 272-83. PMID: 22983098
  8. Conceção, síntese e previsão do modo de ligação de agonistas selectivos do recetor CB2 à base de 2-piridona.  |  Kusakabe, K., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 2045-55. PMID: 23395112
  9. Síntese da 8-metil-1-tetralona, um potencial intermediário para a (±)-platifilida.  |  Poon, PS., et al. 2014. Nat Prod Res. 28: 1747-53. PMID: 25111320
  10. Ligação de electrões a tetrazóis: A influência da estrutura molecular na reatividade de abertura do anel.  |  Luxford, TFM., et al. 2021. J Chem Phys. 154: 214303. PMID: 34240967
  11. Novos tetrazóis contra Acanthamoeba castellanii pertencentes ao genótipo T4.  |  Wehelie, YI., et al. 2022. Chemotherapy. 67: 183-192. PMID: 34724675
  12. Síntese e reatividade de um novo dador de glicosilo: O-(1-feniltetrazol-5-il) glucósido.  |  Palme, M. and Vasella, A. 1994. Bioorg Med Chem. 2: 1169-77. PMID: 7757414
  13. Síntese e relações estrutura-atividade de derivados 6,7-benzomorfos como antagonistas do complexo recetor-canal NMDA.  |  Grauert, M., et al. 1997. J Med Chem. 40: 2922-30. PMID: 9288174
  14. Compostos anti-radiação XVI: Dissulfuretos de aminoetilo N-heterocíclicos e ácidos aminoetanoiossulfúricos.  |  Foye, WO., et al. 1976. J Pharm Sci. 65: 1247-51. PMID: 978448

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

5-Chloro-1-phenyl-1H-tetrazole, 10 g

sc-226940
10 g
$178.00