Date published: 2025-10-1

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4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol (CAS 349-95-1)

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Nombres Alternativos:
p-Trifluoromethylbenzyl alcohol
Número de CAS:
349-95-1
Peso Molecular:
176.14
Fórmula Molecular:
C8H7F3O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-(Trifluorometil)benzyl alcohol, comúnmente conocido como 4-TBA, es un compuesto sintético que tiene una importancia significativa en múltiples disciplinas científicas. Derivado del alcohol bencílico, sirve como un intermediario crucial para la síntesis de diversos compuestos orgánicos. Su versatilidad se demuestra a través de sus diversas aplicaciones, funcionando como un catalizador en la síntesis orgánica y sirviendo como un reactivo en estudios bioquímicos. En la investigación científica, el 4-(Trifluorometil)benzyl alcohol (4-TBA) es muy valorado por sus contribuciones multifacéticas. Sirve como un reactivo clave en la síntesis orgánica, permitiendo la creación de moléculas complejas.


4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol (CAS 349-95-1) Referencias

  1. La interrupción de la unión de la metaloproteinasa de matriz 2 a la integrina alfa vbeta 3 mediante una molécula orgánica inhibe la angiogénesis y el crecimiento tumoral in vivo.  |  Silletti, S., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 119-24. PMID: 11134507
  2. Selectividad prochiral en la oxidación de arilalcanoles catalizada por cloroperoxidasa y promovida por H(2)O(2). El papel de las interacciones entre el grupo OH y los residuos de aminoácidos en el sitio activo de la enzima.  |  Baciocchi, E., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 665-72. PMID: 11168405
  3. Perfil de reacción catalítica para la oxidación del alcohol por la galactosa oxidasa.  |  Whittaker, MM. and Whittaker, JW. 2001. Biochemistry. 40: 7140-8. PMID: 11401560
  4. Oxidaciones fotoquímicas solares de alcoholes bencílicos y alílicos mediante organooxidación catalítica con DDQ: aplicación a modelos de lignina.  |  Walsh, K., et al. 2014. Org Lett. 16: 5224-7. PMID: 25251343
  5. α-Alquilación catalizada por manganeso de cetonas, ésteres y amidas utilizando alcoholes.  |  Chakraborty, S., et al. 2018. ACS Catal. 8: 10300-10305. PMID: 31007965
  6. Síntesis Directa de Amidas por Acoplamiento Deshidrogenativo sin Aceptor de Alcoholes Bencílicos y Amoníaco Catalizado por un Complejo de Pinza de Manganeso: Papel Crucial Inesperado de la Base.  |  Daw, P., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 12202-12206. PMID: 31307194
  7. Catalizadores heterogéneos basados en platino para la síntesis de nitrilos mediante el acoplamiento oxidativo aeróbico de alcoholes y amoníaco.  |  Preger, Y., et al. 2018. ACS Omega. 3: 6091-6096. PMID: 31458796
  8. Descubrimiento de una Pequeña Cavidad Lateral en la Esfingosina Quinasa 2 que Mejora la Potencia y Selectividad del Inhibidor.  |  Sibley, CD., et al. 2020. J Med Chem. 63: 1178-1198. PMID: 31895563
  9. Espectroscopia In Situ de Películas Delgadas de Marco Metal-Orgánico Ancladas a Fluoruro de Calcio durante la Sorción de Gases.  |  Mandemaker, LDB., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 19545-19552. PMID: 32524690
  10. Esterificación oxidativa electroquímica de tiofenoles: Acceso eficiente a ésteres sulfínicos.  |  Yang, CH., et al. 2020. Curr Org Synth. 17: 540-547. PMID: 32562526
  11. Acoplamiento Deshidrogenativo sin Receptor de Alcoholes con Diaminas Aromáticas Catalizado por Hierro: Síntesis Selectiva de 1,2-Disustituidos Benzimidazoles.  |  Putta, RR., et al. 2020. Front Chem. 8: 429. PMID: 32637390
  12. Perspectivas actuales de los reactivos de sobrecarga en la espectrometría de masas por ionización de electrospray.  |  Abaye, DA., et al. 2021. RSC Adv. 11: 20355-20369. PMID: 35479879
  13. Oxidación fotoelectroquímica de alcoholes sobre fotoánodos poliméricos de nitruro de carbono con producción simultánea de H2.  |  Karjule, N., et al. 2022. J Mater Chem A Mater. 10: 16585-16594. PMID: 36091884

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-(Trifluoromethyl)benzyl alcohol, 5 g

sc-254582
5 g
$54.00