Date published: 2025-9-18

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4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (CAS 4233-33-4)

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대체 이름:
PTAD; 4-Phenyldehydrourazole
CAS 등록번호:
4233-33-4
분자량:
175.14
분자식:
C8H5N3O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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4-페닐-1,2,4-트리아졸린-3,5-디온(PTD)은 트리아졸린디온 계열로 분류되는 주목할 만한 헤테로고리 화합물이다. 이는 다양한 유기 화합물의 합성에서 중간체로서 중요한 역할을 하며, 유기 제품의 제조에 널리 사용된다. 폴리머, 다당류, 폴리에스테르, 폴리포스파젠 및 폴리아미드의 합성을 포함한 다양한 반응에 응용함으로써 시약으로서의 PTD의 다용도성을 보여준다. 4-페닐-1,2,4-트리아졸린-3,5-디온은 다양한 유기 합성 방법에서 중추적인 구성 요소로서 독특한 특성을 가진 연구자와 산업을 끌어들여 매력적이고 적응력 있는 시약으로 만든다. 마찬가지로 4-페닐-1,2,4-트리아졸린-3,5-디온을 제초제, 살충제 및 살균제의 제조에 사용함으로써 농화학적 생산에 이점이 있다. 4-페닐-1,2,4-트리아졸린-3,5-디온의 정확한 작용 메커니즘은 아직 명확하지 않지만, 전자의 공액 시스템의 형성을 포함하는 것으로 널리 알려져 있다. 이 공액 시스템은 4-페닐-1,2,4-트리아졸린-3,5-디온의 헤테로고리와 아민 또는 에스테르와 같은 전자가 풍부한 종 사이의 반응에서 발생한다. 이 반응은 반응성 중간체를 생성하도록 가정되어 추가, 치환 및 제거 반응을 포함한 다양한 반응 배열을 가능하게 한다.


4-Phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (CAS 4233-33-4) 참고자료

  1. 4-페닐 및 4-펜타플루오로페닐-1,2,4-트리아졸린-3,5-디온으로 벤젠 산화물-옥세핀 및 메틸 치환 유도체 트래핑.  |  Henderson, AP., et al. 2002. Chem Commun (Camb). 1956-7. PMID: 12271692
  2. 아미드의 에놀과 4-페닐-1,2,4-트리아졸린-3,5-디온의 옥사-엔 반응.  |  Basheer, A. and Rappoport, Z. 2008. J Org Chem. 73: 184-90. PMID: 18072789
  3. 타액 25-하이드록시비타민 D3 측정을 위한 액체 크로마토그래피-텐덤 질량 분석법: 비타민 D 상태 평가를 위한 비침습적 도구.  |  Higashi, T., et al. 2008. Anal Bioanal Chem. 391: 229-38. PMID: 18087693
  4. 4-알케닐티아졸과 1,2,4-트리아졸린-3,5-디온의 극성 헤테로-디엘-엘더 반응: 실험 및 계산 연구.  |  Alajarín, M., et al. 2008. J Org Chem. 73: 963-73. PMID: 18173287
  5. 4-(1'-시클로헥세닐)-5-요오드-1,2,3-트리아졸과 4-페닐-1,2,4-트리아졸린-3,5-디온의 사이클로로드디션을 통한 융합 다환 화합물: 희생 요오드화 잔기의 중요성.  |  Michaels, HA., et al. 2013. J Org Chem. 78: 5038-44. PMID: 23621085
  6. CYP24A1 돌연변이 환자 식별을 위한 LC-MS/MS.  |  Ketha, H., et al. 2016. Clin Chem. 62: 236-42. PMID: 26585929
  7. 희귀한 디아자시클로부텐 모티프에 접근하기.  |  Narangoda, CJ., et al. 2018. Org Lett. 20: 8009-8013. PMID: 30525696
  8. 화학 유도체화 및 LC-MS를 통한 알파칼시돌 정제 용해 함량의 정량화.  |  Liu, Y., et al. 2020. J Anal Methods Chem. 2020: 6201656. PMID: 32089948
  9. 롤프 후이스겐의 고전적인 고리형 트리엔 디엘-알더 반응 연구, 현대 계산 분석으로 정교화.  |  Chen, PP., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 12506-12519. PMID: 32369676
  10. 1,6-염기성 중간체로서의 공여자-흡수체 비사이클로프로필: 4-페닐-1,2,4-트리아졸린-3,5-디온 및 말단 아세틸렌과의 합성 및 반응.  |  Potapov, KV., et al. 2020. J Org Chem. 85: 15562-15576. PMID: 33175521
  11. 4-페닐-1,2,4-트리아졸린-3,5-디온의 물 관련 링 개방으로 현장에서 카바모일 포마잔 광스위치에'사진 클릭' 접근 가능.  |  Zheng, Y., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202101239. PMID: 34851039
  12. 4-페닐-1,2,4-트리아졸린-3,5-디온 부가체의 질량 분석에 의한 지방족 사슬에서 공액 디엔 위치의 위치.  |  Young, DC., et al. 1987. Anal Chem. 59: 1954-7. PMID: 3631517
  13. 안정한 트리티에이티드 4-페닐-1,2,4-트리아졸린-3,5-디온 유도체를 통한 [3 알파-3H]7-디하이드로콜레스테롤의 합성.  |  Batta, AK., et al. 1997. Steroids. 62: 700-2. PMID: 9366008
  14. 새로운 가교제 4-페닐-1,2,4-트리아졸린-3,5-디온에 의한 포스포릴라제 b 키나아제의 인산화 효소 민감성 교차 결합.  |  Ayers, NA., et al. 1998. Biochem J. 331 (Pt 1): 137-41. PMID: 9512471

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