Date published: 2025-12-6

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4-Phenoxyphenyl isocyanate (CAS 59377-19-4)

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Numero VAT:
59377-19-4
Peso Molecular:
211.22
Separar por Funcao:
C13H9NO2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O isocianato de 4-fenoxifenilo é um composto químico utilizado em bioquímica. É um reagente versátil que é utilizado na síntese de vários compostos orgânicos. O isocianato de 4-fenoxifenilo é conhecido pela sua capacidade de reagir com uma vasta gama de nucleófilos, o que o torna útil no domínio da síntese orgânica. O isocianato de 4-fenoxifenilo é particularmente útil na preparação de carbamatos, ureias e outros compostos contendo azoto. A sua reatividade e seletividade fazem dele um importante elemento de base no desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, o isocianato de 4-fenoxifenilo pode ter actividades biológicas interessantes, o que o torna um tema de interesse no estudo das relações estrutura-atividade. Em geral, o isocianato de 4-fenoxifenilo desempenha um papel no avanço da investigação em bioquímica e química orgânica.


4-Phenoxyphenyl isocyanate (CAS 59377-19-4) Referencias

  1. Síntese e relações estrutura-atividade de derivados de fenil ureia trissubstituídos como antagonistas do recetor do neuropeptídeo Y5.  |  Fotsch, C., et al. 2001. J Med Chem. 44: 2344-56. PMID: 11428928
  2. Inibidores potentes e selectivos da fosforilação do recetor do fator de crescimento derivado das plaquetas. Parte 4: relações estrutura-atividade para substituintes na fração quinazolina de derivados de 4-[4-(4-(N-substituído(tio)carbamoil)-1-piperazinil]-6,7-dimetoxiquinazolina.  |  Matsuno, K., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3001-4. PMID: 12941321
  3. Inibidores potentes e selectivos da fosforilação do recetor do fator de crescimento derivado das plaquetas. 3. Substituição do grupo quinazolina e melhoria do polimorfismo metabólico dos derivados 4-[4-(4-(N-substituído (tio)carbamoil)-1-piperazinil]-6,7-dimetoxiquinazolina.  |  Matsuno, K., et al. 2003. J Med Chem. 46: 4910-25. PMID: 14584942
  4. Novos inibidores da recaptação do transportador de glicina tipo 2. Parte 1: derivados de alfa-aminoácidos.  |  Wolin, RL., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 4477-92. PMID: 15265498
  5. Novos inibidores da recaptação do transportador de glicina tipo 2. Parte 2: derivados de beta- e gama-aminoácidos.  |  Wolin, RL., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 4493-509. PMID: 15265499
  6. Novos agonistas potentes e eficazes dos receptores não peptídicos da urotensina II.  |  Lehmann, F., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2232-40. PMID: 16570919
  7. Rastreio da segurança cardiovascular: uma abordagem estrutura-atividade para orientar a seleção de antagonistas do recetor 1 da hormona concentradora de melanina.  |  Kym, PR., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2339-52. PMID: 16570930
  8. Síntese e atividade antiproliferativa de 3-amino-N-fenil-1H-indazole-1-carboxamidas.  |  Raffa, D., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 165-78. PMID: 18485541
  9. Efeito antimetastático dos inibidores sulfamatos da anidrase carbónica IX em xenoenxertos de carcinoma da mama.  |  Gieling, RG., et al. 2012. J Med Chem. 55: 5591-600. PMID: 22621623
  10. Seleção de transportadores eficientes de siRNA numa biblioteca de dendrímeros de engenharia de superfície.  |  Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
  11. Descoberta de 4-hidroxi-3-(3-(fenilureido)benzenossulfonamidas como análogos do SLC-0111 para o tratamento de tumores hipóxicos que exprimem em excesso a anidrase carbónica IX.  |  Bozdag, M., et al. 2018. J Med Chem. 61: 6328-6338. PMID: 29962205

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

4-Phenoxyphenyl isocyanate, 1 g

sc-232952
1 g
$51.00