4-Nitrophenyl 2-O-(2,3,4,6-Tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside (CAS 26255-69-6)

4-Nitrophenyl 2-O-(2,3,4,6-Tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosid ist aufgrund seines spezifischen Wirkmechanismus und seiner vielfältigen Anwendungen ein wichtiges chemisches Werkzeug, das in der glykobiologischen Forschung weit verbreitet ist. Diese Verbindung dient als Substrat für Glycosidase-Enzyme, insbesondere α-Mannosidasen, und ahmt natürliche α-Mannoside nach. Die Acetylgruppen schützen die Hydroxylgruppen der Zuckerreste und ermöglichen so eine selektive enzymatische Hydrolyse. Bei der enzymatischen Spaltung durch α-Mannosidasen wird die Nitrophenylgruppe freigesetzt und erzeugt ein nachweisbares kolorimetrisches oder fluorometrisches Signal. Diese Eigenschaft wird in enzymatischen Assays zur Untersuchung der Enzymkinetik, der Substratspezifität und des Inhibitorscreenings ausgiebig genutzt. Darüber hinaus findet 4-Nitrophenyl 2-O-(2,3,4,6-Tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosid Anwendung in Studien zur Glykanbiosynthese, zur Synthese von Glykokonjugaten und zur Entwicklung von Sonden auf Kohlenhydratbasis für die biologische Bildgebung. Darüber hinaus trägt es zur Aufklärung von Glykanverarbeitungswegen und zur Erforschung von Krankheiten im Zusammenhang mit Glykosylierung bei. Insgesamt trägt diese Chemikalie entscheidend dazu bei, unser Verständnis von Glykosidase-Enzymen und ihrer Beteiligung an verschiedenen biologischen Prozessen zu verbessern und erleichtert die Forschung in den Bereichen Glykobiologie, Enzymologie und Arzneimittelentwicklung.