Date published: 2025-9-7

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4-Methylsalicylic acid (CAS 50-85-1)

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Noms alternatifs:
2-Hydroxy-4-methylbenzoic acid; m-Cresotic acid
Application(s):
4-Methylsalicylic acid est un inhibiteur de l'ACSM (acyl-CoA synthétase à chaîne moyenne)
Numéro CAS:
50-85-1
Masse Moléculaire:
152.15
Formule Moléculaire:
C8H8O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-méthylsalicylique est un inhibiteur de l'ACSM (acyl-CoA synthétase à chaîne moyenne). L'acide 4-méthylsalicylique est soluble dans l'eau et dans l'alcool et possède un large éventail d'applications, notamment dans le domaine de la chimie industrielle. On pense qu'il exerce ses effets en inhibant la production de cytokines pro-inflammatoires et en bloquant l'activité d'enzymes spécifiques qui jouent un rôle dans l'inflammation.


4-Methylsalicylic acid (CAS 50-85-1) Références

  1. Interrogation cinétique et régiospécifique des intermédiaires covalents dans la synthèse peptidique nonribosomique de la yersiniabactine.  |  McLoughlin, SM. and Kelleher, NL. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13265-75. PMID: 15479080
  2. Mutasynthèse d'analogues de sidérophores par Pseudomonas aeruginosa.  |  Ankenbauer, RG., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 1878-82. PMID: 1900369
  3. Analyse de l'urine de cheval par injection directe pour la quantification et l'identification des substances seuils pour le contrôle du dopage. III. Détermination de l'acide salicylique par chromatographie liquide/spectrométrie de masse quadrupolaire à temps de vol.  |  Vonaparti, A., et al. 2009. Anal Bioanal Chem. 395: 1403-10. PMID: 19756547
  4. Réaction enzymatique de Kolbe-Schmitt pour former l'acide salicylique à partir du phénol: caractérisation enzymatique et identification du gène d'une nouvelle enzyme, la décarboxylase de l'acide salicylique de Trichosporon moniliiforme.  |  Kirimura, K., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 394: 279-84. PMID: 20188702
  5. [Nouveaux complexes hétéroleptiques tris-cyclométalisés d'iridium (III) hautement phosphorescents: synthèse et caractérisation photophysique].  |  Guo, XX., et al. 2010. Guang Pu Xue Yu Guang Pu Fen Xi. 30: 170-3. PMID: 20302107
  6. Étude des interfaces liquide-liquide par une séquence RMN localisée facile à mettre en œuvre.  |  Mantel, C., et al. 2010. Magn Reson Chem. 48: 600-6. PMID: 20589724
  7. Synthèse améliorée de nanorods d'or monodispersés à taille réglable grâce à l'utilisation d'additifs aromatiques.  |  Ye, X., et al. 2012. ACS Nano. 6: 2804-17. PMID: 22376005
  8. Synthèse, évaluation biologique et études d'amarrage moléculaire des dérivés du 1,3,4-oxadiazole en tant qu'agents immunosuppresseurs potentiels.  |  Zhang, ZM., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 3359-67. PMID: 22520630
  9. Relations structure-thermodynamique-activité antioxydante d'acides phénoliques naturels sélectionnés et de leurs dérivés: évaluation expérimentale et théorique.  |  Chen, Y., et al. 2015. PLoS One. 10: e0121276. PMID: 25803685
  10. Combinaison de cellules souches embryonnaires de souris et d'embryons de poisson zèbre pour évaluer la toxicité développementale de l'exposition aux produits chimiques.  |  Conde-Vancells, J., et al. 2018. Reprod Toxicol. 81: 220-228. PMID: 30103011
  11. Une nouvelle phase inversée et une phase stationnaire à mode mixte d'échange d'anions faibles basées sur une approche polaire copolymérisée horizontale pour la séparation de petites molécules organiques et d'anions inorganiques.  |  Song, Q., et al. 2019. Talanta. 197: 592-598. PMID: 30771981
  12. Nanoclusters de polyoxotitane dopés au Cd avec une enveloppe organique modifiable pour la séparation photoélectrochimique de l'eau.  |  Wu, YX., et al. 2021. Inorg Chem. 60: 19263-19269. PMID: 34817992
  13. Quinone époxydes. V. La biosynthèse de l'acide terreique.  |  Read, G., et al. 1969. Can J Biochem. 47: 1071-9. PMID: 5353932
  14. Inhibition d'une acyl-CoA synthétase à chaîne moyenne impliquée dans la conjugaison de la glycine par des acides carboxyliques.  |  Kasuya, F., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 1643-6. PMID: 8937481

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4-Methylsalicylic acid, 25 g

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25 g
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