Date published: 2025-12-6

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4-Methyl-L-phenylalanine (CAS 1991-87-3)

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Nombres Alternativos:
H-Phe(4-Me)-OH
Número de CAS:
1991-87-3
Peso Molecular:
179.22
Fórmula Molecular:
C10H13NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

4-Methyl-L-phenylalanine (4-MLPA) es un derivado del aminoácido esencial fenilalanina, y tiene una gran importancia en la investigación científica. Su versatilidad lo convierte en una herramienta valiosa en varios experimentos bioquímicos y fisiológicos. Los investigadores confían en las amplias aplicaciones de 4-MLPA, y su capacidad de ser sintetizado en el laboratorio aumenta su atractivo. En la investigación científica, 4-Methyl-L-phenylalanine encuentra utilidad como sustrato en ensayos de enzimas y como reactivo en experimentos bioquímicos y fisiológicos. 4-MLPA ayuda en la investigación de la estructura de las proteínas, su función y las vías metabólicas. Sirve como sustrato para enzimas, facilitando el estudio de sus actividades e inhibición. Además, 4-Methyl-L-phenylalanine puede actuar como una sonda para adentrarse en las complejidades de la estructura y función de las proteínas.


4-Methyl-L-phenylalanine (CAS 1991-87-3) Referencias

  1. Estudios sobre la precisión de la tirosilación crenárquica con análisis mutacionales de la tirosil-ARNt sintetasa y del ARNt de tirosina de Aeropyrum pernix.  |  Iwaki, J., et al. 2012. J Biochem. 152: 539-48. PMID: 23024156
  2. Polimorfismo y Modulación de la l-Fenilalanina Para-Sustituida.  |  Sögütoglu, LC., et al. 2017. Cryst Growth Des. 17: 6231-6238. PMID: 29234239
  3. Descubrimiento de un Antagonista de la Alatotropina de Manduca sexta a partir de un Modelo de Homología del Receptor de Alatotropina de Manduca sexta.  |  Kai, ZP., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29614008
  4. Iniciación de la síntesis de proteínas con aminoácidos no canónicos in vivo.  |  Tharp, JM., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 3122-3126. PMID: 31828898
  5. Bases moleculares de la activación y señalización sesgada en el receptor-4 activado por proteinasa GPCR activado por trombina (PAR4).  |  Thibeault, PE., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 2520-2540. PMID: 31892516
  6. Secuestrar la iniciación de la traducción para la biología sintética.  |  Tharp, JM., et al. 2020. Chembiochem. 21: 1387-1396. PMID: 32023356
  7. Síntesis altamente selectiva de D-aminoácidos vía estereoinversión del homólogo correspondiente mediante una fábrica celular en cascada in vivo.  |  Zhang, DP., et al. 2021. Microb Cell Fact. 20: 11. PMID: 33422055
  8. Un nuevo polímero de coordinación de Cu(II) termoestable: actividad fotocatalítica y valores de aplicación en la diabetes.  |  Jin, CL., et al. 2021. Des Monomers Polym. 24: 136-144. PMID: 34104071
  9. Mapping and Exploiting the Promiscuity of OxyB towards the Biocatalytic Production of Vancomycin Aglycone Variants.  |  Forneris, CC., et al. 2020. ACS Catal. 10: 9287-9298. PMID: 34422446
  10. Mecanismo de hidroxilación independiente de metales por la fenilalanina hidroxilasa de Chromobacterium violaceum.  |  Carr, RT., et al. 1995. Biochemistry. 34: 7525-32. PMID: 7779797

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Methyl-L-phenylalanine, 250 mg

sc-267649
250 mg
$54.00