Date published: 2025-12-5

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4-Hydroxythiobenzamide (CAS 25984-63-8)

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Numéro CAS:
25984-63-8
Masse Moléculaire:
153.2
Formule Moléculaire:
C7H7NOS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-Hydroxythiobenzamide est utilisé en chimie organique, dans le cadre de la synthèse et de l'étude de composés contenant du soufre. Son rôle en tant qu'élément de base dans la synthèse de divers composés hétérocycliques est essentiel, en particulier pour créer des molécules qui imitent les structures biologiquement actives. Dans les études sur la catalyse, le 4-Hydroxythiobenzamide est étudié pour son potentiel en tant que ligand dans les systèmes catalytiques, qui sont utilisés pour faciliter les réactions impliquant la formation ou la rupture de liaisons chimiques. Le 4-Hydroxythiobenzamide est également utilisé dans l'étude de l'inhibition des enzymes. Le 4-Hydroxythiobenzamide est utilisé en science des matériaux pour développer des polymères ayant des propriétés optiques spécifiques, en tirant parti de sa capacité à absorber la lumière dans certaines longueurs d'onde.


4-Hydroxythiobenzamide (CAS 25984-63-8) Références

  1. L'inhibiteur de la cyclooxygénase libérant du sulfure d'hydrogène ATB-346 améliore la fonction motrice et réduit le volume des lésions corticales à la suite d'un traumatisme cérébral chez la souris.  |  Campolo, M., et al. 2014. J Neuroinflammation. 11: 196. PMID: 25472548
  2. Spectres vibrationnels, NBO, HOMO-LUMO et études de stabilité conformationnelle du 4-hydroxythiobenzamide.  |  Sambathkumar, K. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 147: 51-66. PMID: 25827766
  3. Synthèse et évaluation pharmacologique de nouveaux hybrides adénine-sulfure d'hydrogène à libération lente conçus comme agents cardioprotecteurs à cibles multiples.  |  Lougiakis, N., et al. 2016. J Med Chem. 59: 1776-90. PMID: 26809888
  4. Libération à long terme d'un thiobenzamide à partir d'un poly(acide lactique) fonctionnalisé.  |  Long, TR., et al. 2015. Polym Chem. 6: 7188-7195. PMID: 26870159
  5. Effets chimiopréventifs profonds d'un AINS libérant du sulfure d'hydrogène dans le modèle de souris APCMin/+ de la tumorigenèse intestinale.  |  Paul-Clark, M., et al. 2016. PLoS One. 11: e0147289. PMID: 26910063
  6. Effet du kétoprofène et de l'ATB-352 sur l'intestin humain immature: Identification des répondeurs et des non-répondeurs.  |  Thibault, MP., et al. 2019. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 68: 623-629. PMID: 31022092
  7. Sulfure d'hydrogène et maladies dermatologiques.  |  Coavoy-Sánchez, SA., et al. 2020. Br J Pharmacol. 177: 857-865. PMID: 31051046
  8. Libération soutenue de sulfure d'hydrogène (H2S) à partir de microparticules de 4-Hydroxythiobenzamide fonctionnalisées à l'acide poly(lactique) pour protéger contre les dommages oxydatifs.  |  Do, AV., et al. 2019. Ann Biomed Eng. 47: 1691-1700. PMID: 31139973
  9. Toxicité et protection bénéfique des donneurs de H2S basés sur des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.  |  Zhang, J., et al. 2019. Medchemcomm. 10: 742-756. PMID: 31191865
  10. Synthèse de dérivés chimériques de la thiazolo-nootkatone en tant qu'agents antimicrobiens puissants.  |  Alkhaibari, IS., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 2628-2637. PMID: 33955181
  11. Le sulfure d'hydrogène dans les maladies de la peau: Un nouveau médiateur et une nouvelle cible thérapeutique.  |  Xiao, Q., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 6652086. PMID: 33986916
  12. BW-HS-101, nouveau libérateur de sulfure d'hydrogène (H2S), et son dérivé non libérateur de H2S dans la modulation des paramètres microscopiques et moléculaires de la barrière muqueuse gastrique.  |  Bakalarz, D., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34069086
  13. De nouveaux dérivés hybrides hydrogène-sulfure de l'inhibiteur de l'interaction protéine-protéine Keap1-Nrf2 atténuent l'inflammation et le stress oxydatif dans la colite expérimentale aiguë.  |  Zhang, X., et al. 2023. Antioxidants (Basel). 12: PMID: 37237928

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4-Hydroxythiobenzamide, 1 g

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4-Hydroxythiobenzamide, 5 g

sc-284257A
5 g
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