Date published: 2025-11-9

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4-Ethoxymethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one (CAS 15646-46-5)

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Nomi alternativi:
(4E)-4-(ethoxymethylidene)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one; Oxazolone
Applicazione:
4-Ethoxymethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one è un agente sensibilizzante
Numero CAS:
15646-46-5
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
217.22
Formula molecolare:
C12H11NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-etossimetilene-2-fenil-2-ossazolina-5-one ha suscitato una notevole attenzione nella ricerca scientifica per le sue molteplici applicazioni potenziali. La sua versatilità è evidente in quanto serve come reagente chimico nella sintesi organica, come catalizzatore nelle reazioni chimiche e come ligando nella chimica di coordinazione. Si ritiene che questo composto agisca come un ligando, legandosi a specifiche proteine e modulando successivamente l'attivazione o l'inibizione di distinte vie biochimiche. Inoltre, si ipotizza che si leghi a particolari enzimi, influenzando di conseguenza l'attivazione o l'inibizione di queste vie biochimiche vitali.


4-Ethoxymethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-one (CAS 15646-46-5) Referenze

  1. Il 2-deossi-d-glucosio migliora i modelli animali di dermatite.  |  Choi, SY., et al. 2020. Biomedicines. 8: PMID: 31991554
  2. La perfenazina attenua le risposte pro-infiammatorie in modelli murini di dermatite allergica di tipo Th2.  |  Heo, MJ., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32375285
  3. Mutazioni nella 3β-idrossisteroide-δ8, δ7-isomerasi favoriscono paradossalmente l'omeostasi della barriera di permeabilità epidermica nei topi.  |  Dang, E., et al. 2021. Exp Dermatol. 30: 384-389. PMID: 33205489
  4. La colonizzazione intestinale ritardata modella le future risposte allergiche in un modello murino di dermatite atopica.  |  Arildsen, AW., et al. 2021. Front Immunol. 12: 650621. PMID: 33815411
  5. I disturbi gastrointestinali indotti dall'oxazolone aumentano la trasmissione orale dell'amiloidosi AA nei topi.  |  Kobayashi, H., et al. 2021. J Vet Med Sci. 83: 935-939. PMID: 33883362
  6. Il gene REDD1 della risposta precoce allo stress controlla la dermatite allergica da contatto indotta dall'oxazolone.  |  Mirzoeva, S., et al. 2021. J Immunol. 207: 1747-1754. PMID: 34452931
  7. La melatonina attenua la colite indotta dall'oxazolone in modo dipendente dal microbiota.  |  Zhao, ZX., et al. 2021. Front Immunol. 12: 783806. PMID: 35116024
  8. Cynanchi atrati e il suo costituente fenolico acido sinapico hanno come bersaglio il regolatore della calcineurina 1 (RCAN1) per controllare l'infiammazione cutanea.  |  Kim, SS., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 35204088
  9. Modulazione della disbiosi intestinale e della disfunzione mitocondriale nella colite ulcerosa indotta da oxazolone: effetti riparatori del β-glucano e/o del celestrolo.  |  Safwat El-Deeb, O., et al. 2022. Redox Rep. 27: 60-69. PMID: 35246012
  10. L'iperattivazione delle cellule linfoidi innate di gruppo 2 indotta dai glucocorticoidi esacerba la colite sperimentale.  |  Feng, B., et al. 2022. Front Immunol. 13: 863034. PMID: 36032134
  11. Effetti della somministrazione orale del Lactiplantibacillus Plantarum APsulloc 331261 (GTB1TM) isolato dal tè verde su modelli di topo con lesioni cutanee simili alla dermatite atopica (AD).  |  Kim, SY., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 4520433. PMID: 36110182
  12. Il cinanoside F controlla l'infiammazione cutanea sopprimendo l'attivazione della proteina chinasi attivata dal mitogeno.  |  Fleitas, MMD., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36139814
  13. Osservazione delle risposte di sensibilizzazione indotte dagli apteni per lo sviluppo di un test di sensibilizzazione cutanea nel topo, compresa la fase di elicitazione.  |  Kamata, R., et al. 2022. Sci Rep. 12: 19898. PMID: 36400912
  14. Moderazione dell'asse microbioma intestinale/mitocondrio nella colite ulcerosa indotta da oxazolone: Il ruolo evolutivo del β-glucano e/o dell'inibitore dell'aldoso-reduttasi, Fidarestat.  |  El-Deeb, OS., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36769034

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