Date published: 2026-7-31

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4-Bromo-thiazol-2-ylamine (CAS 502145-18-8)

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CAS Nummer:
502145-18-8
Molekulargewicht:
179.04
Summenformel:
C3H3BrN2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Bromo-thiazol-2-ylamin ist eine heterocyclische Verbindung, die weitläufig in der wissenschaftlichen Forschung eingesetzt wird, insbesondere in den Bereichen Biochemie und Physiologie. Es dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Synthese verschiedener Verbindungen und findet zahlreiche Anwendungen, einschließlich der Entwicklung von Arzneimitteln, biologischen Assays und Untersuchungen zu biochemischen und physiologischen Effekten. In der wissenschaftlichen Forschung hat 4-Bromo-thiazol-2-ylamin eine entscheidende Rolle bei der Untersuchung von Enzymkinetik, Arzneimittelbindung und der Entwicklung neuer Arzneimittel und biologischer Assays gespielt. Darüber hinaus hat es zur Erforschung diverser biochemischer und physiologischer Prozesse beigetragen, einschließlich Signaltransduktion, Genexpression und der Regulation von Zellwachstum und Differenzierung. Obwohl das genaue Wirkungsmechanismus von 4-Bromo-thiazol-2-ylamin noch nicht vollständig verstanden ist, wird angenommen, dass es als Inhibitor von Enzymen wirkt, die an der Arzneimittel- und Verbindungsmetabolisierung beteiligt sind. Darüber hinaus wird vermutet, dass es als Agonist für bestimmte G-Protein-gekoppelte Rezeptoren wirkt, was möglicherweise für seine Wirkungen auf biochemische und physiologische Prozesse verantwortlich ist.


4-Bromo-thiazol-2-ylamine (CAS 502145-18-8) Literaturhinweise

  1. Kristallstrukturen und Struktur-Wirkungs-Beziehungen von Imidazothiazol-Derivaten als IDO1-Inhibitoren.  |  Tojo, S., et al. 2014. ACS Med Chem Lett. 5: 1119-23. PMID: 25313323
  2. Herstellung von 3,4-substituierten-5-Aminopyrazolen und 4-substituierten-2-Aminothiazolen.  |  Havel, S., et al. 2018. J Org Chem. 83: 15380-15405. PMID: 30458618
  3. Einzigartige Schwefel-Aromatische Wechselwirkungen tragen zur Bindung von potenten Imidazothiazol-Indoleamin-2,3-Dioxygenase-Inhibitoren bei.  |  Peng, YH., et al. 2020. J Med Chem. 63: 1642-1659. PMID: 31961685

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