4-Bromo-N,N-dimethylaniline (CAS 586-77-6)
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La 4-bromo-N,N-dimetilanilina è ampiamente utilizzata nella ricerca in chimica organica, soprattutto per la sua utilità come elemento costitutivo nella sintesi di coloranti, farmaci e altri composti organici. La presenza di un atomo di bromo e di un gruppo dimetilamino nella sua struttura consente una diversa reattività, rendendo la 4-bromo-N,N-dimetilanilina un agente prezioso nelle reazioni di sostituzione elettrofila. Gli studi si concentrano sul suo ruolo nel catalizzare le reazioni in varie condizioni per sviluppare metodi di sintesi più efficienti. Inoltre, viene analizzato il comportamento del composto in presenza di diversi solventi e reagenti per ottimizzare le condizioni e i risultati della reazione. La ricerca esplora anche il potenziale impatto ambientale della 4-bromo-N,N-dimetilanilina, in particolare i suoi prodotti di degradazione e la loro tossicità.
4-Bromo-N,N-dimethylaniline (CAS 586-77-6) Referenze
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- La sintesi di Amino-ADT fornisce l'accesso a bersagli farmacologici stabili dal punto di vista idrolitico, accoppiati ad ammidi e rilascianti idrogeno solforato. | Hammers, MD., et al. 2016. Synlett. 27: 1349-1353. PMID: 27397970
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- Accoppiamento crociato catalitico diretto di composti di alchilitio. | Hornillos, V., et al. 2015. Chem Sci. 6: 1394-1398. PMID: 29560227
- Sintesi di aniline alogenate mediante trattamento di N, N-dialchilanilina con alogenuri tionilici. | Reed, H., et al. 2018. J Org Chem. 83: 11359-11368. PMID: 30048135
- Interazioni catione-π nell'arilazione benzilica dei tolueni con catalizzatori bimetallici. | Sha, SC., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 12415-12423. PMID: 30185030
- Sintesi e profilo di legame al DNA di derivati monomerici, dimerici e trimerici del cristalvioletto. | Nuñez, O., et al. 2019. Bioorg Chem. 83: 297-302. PMID: 30396114
- Formazione inaspettata di arene esasostituite attraverso un'arilazione del ligando mediata da 2 volte palladio. | Wagen, CC., et al. 2019. J Org Chem. 84: 12672-12679. PMID: 31512875
- Alchilazione di Friedel-Crafts a cascata catalizzata da borano/trasferimento di [1,5]-idride/ciclizzazione di Mannich per ottenere tetraidrochinoline. | Zhang, BB., et al. 2022. Chem Sci. 13: 775-780. PMID: 35173942
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