Structure moléculaire de 4-Amino-1-Boc-piperidine, Numéro CAS: 87120-72-7
4-Amino-1-Boc-piperidine (CAS 87120-72-7)
Noms alternatifs:
1-Boc-4-piperidinamine; tert-Butyl 4-amino-1-piperidinecarboxylate
Numéro CAS:
87120-72-7
Masse Moléculaire:
200.28
Formule Moléculaire:
C10H20N2O2
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La 4-Amino-1-Boc-pipéridine est un élément constitutif de la synthèse organique. Le mécanisme d'action de la 4-Amino-1-Boc-pipéridine implique sa capacité à subir des réactions avec d'autres réactifs pour former de nouvelles liaisons chimiques, ce qui permet la création de structures moléculaires complexes. La 4-Amino-1-Boc-pipéridine peut participer à des réactions de substitution nucléophile, permettant l'introduction du groupe amino dans les molécules organiques. Le rôle de la 4-Amino-1-Boc-pipéridine dans la synthèse de divers composés peut être utile pour travailler au développement de nouveaux matériaux et composés. Ses propriétés moléculaires permettent une manipulation précise en laboratoire, facilitant la création de structures chimiques spécifiques à des fins expérimentales.
4-Amino-1-Boc-piperidine (CAS 87120-72-7) Références
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- Sonde redox-nucléophile à double réactivité pour la détection hautement sélective et sensible de H2S: synthèse, spectres et bio-imagerie. | Zhang, C., et al. 2016. Sci Rep. 6: 30148. PMID: 27440747
- Conception et synthèse de petites molécules inhibitrices sélectives de l'arginine méthyltransférase associée au coactivateur 1 (CARM1). | Kaniskan, HÜ., et al. 2016. Medchemcomm. 7: 1793-1796. PMID: 28042453
- Application d'une méthode HPLC-FL améliorée pour le criblage d'inhibiteurs de la sérine palmitoyl transférase. | Bertini, S., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28714922
- Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés galloylés en tant qu'inhibiteurs de la RNase H du VIH-1. | Gao, P., et al. 2019. Chem Biol Drug Des. 93: 582-589. PMID: 30560566
- Couplage croisé désaminatif d'aldéhydes avec des sels de pyridinium de Katritzky catalysé par des carbènes N-hétérocycliques. | Kim, I., et al. 2020. Chem Sci. 11: 3192-3197. PMID: 34122824
- Synthèse, relation structure-activité et activité antivirale d'inhibiteurs de la protéase NS2B-NS3 du Flavivirus contenant de l'indole. | Nie, S., et al. 2021. Eur J Med Chem. 225: 113767. PMID: 34450494
- Enrichir l'arsenal des outils pharmacologiques contre MICAL2. | Barravecchia, I., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946600
- Changement de groupe directeur dans la cascade d'amination C-H et d'annulation migratoire électrophile catalysée par le cuivre: accès divergent au benzimidazolone/benzimidazole. | Begam, HM., et al. 2022. Chem Sci. 13: 5726-5733. PMID: 35694354
- Synthèse, profilage in vitro et évaluation in vivo des urées à base de benzohomoadamantane pour la douleur viscérale: une nouvelle indication pour les inhibiteurs de l'époxyde hydrolase soluble. | Codony, S., et al. 2022. J Med Chem. 65: 13660-13680. PMID: 36222708
- Conception et synthèse de nouveaux analogues d'acyl urée en tant que ligands σ1R potentiels. | Thapa, R., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903567
- Nouveaux dérivés sulfonamides contenant une partie pipéridine en tant que nouvelles pistes bactéricides pour la gestion des maladies bactériennes des plantes. | Xie, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36982936
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-Amino-1-Boc-piperidine, 1 g | sc-254593 | 1 g | $51.00 |