Date published: 2025-12-5
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4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline (CAS 92-36-4) - chemical structure image
Structure moléculaire de 4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline, Numéro CAS: 92-36-4
4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline (CAS 92-36-4) - chemical structure image
Structure moléculaire de 4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline, Numéro CAS: 92-36-4
Structure moléculaire de 4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline, Numéro CAS: 92-36-4

4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline (CAS 92-36-4)

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Noms alternatifs:
DHPT; 2-(4-Aminophenyl)-6-methylbenzothiazole
Application(s):
4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline est un azole pour la recherche protéomique
Numéro CAS:
92-36-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
240.32
Formule Moléculaire:
C14H12N2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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La 4-(6-méthyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline est un azole destiné à la recherche protéomique. Les benzothiazoles et les anilines sont connus pour leur application dans la synthèse de colorants et de pigments. Les caractéristiques électroniques spécifiques de ce composé pourraient le rendre approprié pour développer de nouveaux colorants avec des propriétés d'absorption particulières, utiles dans les textiles, les encres et les applications de coloration biologique. La nature aromatique et la présence d'hétéroatomes dans la structure de la 4-(6-Méthyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline en font un candidat pour une utilisation dans les matériaux électroniques organiques, tels que les diodes électroluminescentes organiques (OLED) et les photovoltaïques organiques (OPV). Ces applications exploitent la capacité de ces molécules à transporter des charges ou à émettre de la lumière.


4-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)aniline (CAS 92-36-4) Références

  1. Une approche chimioprotéomique pour interroger le kinome dégradable à l'aide d'un dégradeur multikinase.  |  Huang, HT., et al. 2018. Cell Chem Biol. 25: 88-99.e6. PMID: 29129717
  2. Dégradeur TRIM24 fonctionnel via la conjugaison de bromodomaines inefficaces et de ligands VHL.  |  Gechijian, LN., et al. 2018. Nat Chem Biol. 14: 405-412. PMID: 29507391
  3. Le système dTAG pour la dégradation immédiate et spécifique des protéines.  |  Nabet, B., et al. 2018. Nat Chem Biol. 14: 431-441. PMID: 29581585
  4. Élucidation structurelle de l'antagonisme viral de l'immunité innée à l'interface STAT1.  |  Hossain, MA., et al. 2019. Cell Rep. 29: 1934-1945.e8. PMID: 31722208
  5. PLEKHA4 favorise la transition G1-S et la prolifération dans le mélanome, médiées par la signalisation Wnt/β-Caténine.  |  Shami Shah, A., et al. 2021. Cancer Res. 81: 2029-2043. PMID: 33574086

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