4,4-Dihydroxystilbene (CAS 659-22-3)
Voir les citations produits (2)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 4,4-dihydroxystilbène est un composé organique qui a suscité l'intérêt dans plusieurs domaines de recherche, notamment en science des matériaux et en chimie analytique. En raison de sa similarité structurelle avec d'autres stilbènes qui présentent des propriétés optiques intéressantes, il est étudié pour son utilisation potentielle dans le développement de dispositifs électroniques organiques, tels que les diodes électroluminescentes organiques (OLED). Les groupes hydroxyles du 4,4-Dihydroxystilbène en font un candidat pour d'autres modifications chimiques, qui peuvent conduire à la synthèse de nouveaux composés avec des propriétés électroniques adaptées. Il présente également un intérêt pour les études impliquant la conception de photosensibilisateurs organiques, où sa capacité à absorber la lumière et à transférer de l'énergie est précieuse dans le domaine des applications photodynamiques. En outre, le 4,4-Dihydroxystilbène est utilisé comme composé standard ou de référence dans l'analyse chromatographique des stilbénoïdes, ce qui facilite l'identification et la quantification de composés similaires dans des mélanges complexes.
4,4-Dihydroxystilbene (CAS 659-22-3) Références
- Propriétés antioxydantes de la trans-epsilon-viniférine par rapport aux dérivés du stilbène en milieu aqueux et non aqueux. | Privat, C., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 1213-7. PMID: 11853506
- Activités antitumorales de stilbènes synthétiques et naturels par une action antiangiogénique. | Kimura, Y., et al. 2008. Cancer Sci. 99: 2083-96. PMID: 19016770
- Relations structure-activité du resvératrol et de ses dérivés dans les cellules cancéreuses du sein. | Lappano, R., et al. 2009. Mol Nutr Food Res. 53: 845-58. PMID: 19496085
- Activité antitumorale et antimétastatique des hydroxystilbènes synthétiques par l'inhibition de la lymphangiogenèse et de la différenciation des macrophages M2 associés aux tumeurs. | Kimura, Y., et al. 2016. Anticancer Res. 36: 137-48. PMID: 26722037
- Réaction en cascade en un seul point combinant une décarboxylase encapsulée et un catalyseur de métathèse pour la synthèse d'antioxydants d'origine biologique. | Gómez Baraibar, Á., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 14823-14827. PMID: 27754591
- Le trans-4,4'-Dihydroxystilbène (DHS) inhibe la croissance des tumeurs du neuroblastome humain et induit des dommages mitochondriaux et lysosomiaux dans les lignées cellulaires du neuroblastome. | Saha, B., et al. 2017. Oncotarget. 8: 73905-73924. PMID: 29088756
- Un analogue du resvératrol, le trans-4,4'-dihydroxystilbène (DHS), inhibe la croissance des tumeurs de mélanome et supprime leur colonisation métastatique dans les poumons. | Saha, B., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 107: 1104-1114. PMID: 30257322
- Semihydrogénation d'alcynes avec de l'éthanol, catalysée par l'iridium et contrôlée par un ligand: synthèse hautement stéréosélective de E- et Z-alcènes. | Yang, J., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 1903-1906. PMID: 30675609
- Le trans-4,4'-dihydroxystilbène améliore la progression de la maladie pulmonaire obstructive chronique induite par la fumée de cigarette en inhibant le stress oxydatif et la réponse inflammatoire. | Wang, T., et al. 2020. Free Radic Biol Med. 152: 525-539. PMID: 31760092
- Deux analogues du resvératrol, la pinosylvine et le 4,4'-dihydroxystilbène, améliorent l'oligoasthénospermie dans un modèle de souris en atténuant le stress oxydatif via la voie Nrf2-ARE. | Wang, CN., et al. 2020. Bioorg Chem. 104: 104295. PMID: 32987309
- Le resvératrol et son analogue 4,4'-Dihydroxy-trans-stilbène inhibent la croissance du carcinome pulmonaire de Lewis in vivo par l'apoptose, l'autophagie et la modulation du microenvironnement tumoral dans un modèle murin. | Savio, M., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 35892684
- Inhibition des analogues du resvératrol sur les 3β-Hydroxystéroïdes déshydrogénases humaines et de rat: Relation structure-activité et analyse de docking. | Su, M., et al. 2023. J Agric Food Chem. 71: 7566-7574. PMID: 37129992
- Analyse du diéthylstilbestrol et de ses impuretés dans les comprimés par chromatographie liquide à haute performance en phase inversée. | Lea, AR., et al. 1979. J Chromatogr. 177: 61-8. PMID: 536447
- Hydroxylations métaboliques du trans-stilbène. | Sinsheimer, JE. and Smith, RV. 1969. Biochem J. 111: 35-41. PMID: 5775688
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4,4-Dihydroxystilbene, 5 mg | sc-358600 | 5 mg | $12.00 | |||
4,4-Dihydroxystilbene, 100 mg | sc-358600A | 100 mg | $240.00 |