Structure moléculaire de 3,5-Dimethylbenzoic acid, Numéro CAS: 499-06-9
3,5-Dimethylbenzoic acid (CAS 499-06-9)
Noms alternatifs:
3,5-Dimethyl-benzoic Acid; Mesitylenic Acid; NSC 37562
Numéro CAS:
499-06-9
Masse Moléculaire:
150.17
Formule Moléculaire:
C9H10O2
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L'acide 3,5-diméthylbenzoïque est un réactif aux nombreuses applications scientifiques. En biochimie, il sert d'outil pour synthétiser une variété de composés, notamment des acides aminés et des peptides. Bien que le mécanisme d'action exact de l'acide 3,5-diméthylbenzoïque ne soit que partiellement compris, on pense qu'il fonctionne comme un donneur de protons, facilitant la formation de diverses liaisons chimiques. En outre, ce composé a été identifié comme un catalyseur pour des réactions spécifiques, telles que l'hydrolyse des esters et des amides.
3,5-Dimethylbenzoic acid (CAS 499-06-9) Références
- Médicaments anti-VHC à base d'organoétain(IV): synthèse, caractérisation et activité biochimique. | Shah, FA., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 10467-78. PMID: 25978123
- Hémimellitène (1,2,3-triméthylbenzène) dans le foie, les poumons, les reins et le sang, et isomères de l'acide diméthylbenzoïque dans le foie, les poumons, les reins et l'urine de rats après une exposition unique et répétée à l'hémimellitène par inhalation. | Świercz, R., et al. 2016. Int J Occup Med Environ Health. 29: 113-28. PMID: 26489948
- Les diols comme diénophiles: Carbocycles pontés via des cycloadditions hydrogénatives de transfert catalysées par le ruthénium(0) de cyclohexadiène ou de norbornadiène. | Sato, H., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 14667-14671. PMID: 28941001
- Cycloaddition catalysée par le ruthénium(0) de 1,2-diols, cétols ou diones via un transfert d'hydrogène médié par l'alcool. | Sato, H., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 3012-3021. PMID: 29068505
- Conception, synthèse et évaluation biologique d'effecteurs allostériques qui améliorent la libération de CO par la carboxyhémoglobine. | Goldstein, SR., et al. 2018. ACS Med Chem Lett. 9: 714-718. PMID: 30034606
- Synthèse monocomposante et multicomposante et relations structure-activité d'inhibiteurs d'histone désacétylase (HDAC) à base de peptoïdes ciblant les parasites du paludisme. | Diedrich, D., et al. 2018. Eur J Med Chem. 158: 801-813. PMID: 30245402
- Hydrothiolation catalytique: Régiosélectivité contrôlée par le contre-ion. | Yang, XH., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 3006-3013. PMID: 30735362
- Synthèse multicomposant, mode de liaison et relation structure-activité d'inhibiteurs sélectifs de l'histone désacétylase 6 (HDAC6) avec des groupes de couverture bifurqués. | Reßing, N., et al. 2020. J Med Chem. 63: 10339-10351. PMID: 32803970
- Chalcogénation des liaisons C-H des arènes, dirigée par le N-aminopyridinium Ylide et promue par le cuivre. | Nguyen, H. and Daugulis, O. 2020. J Org Chem. 85: 13069-13079. PMID: 33000944
- Conception rationnelle d'inhibiteurs sélectifs de PARP4. | Kirby, IT., et al. 2021. RSC Med Chem. 12: 1950-1957. PMID: 34825190
- Optimisation d'une série de pyrimidinones pour l'inhibition sélective de l'activité de l'adénylyl cyclase 1 stimulée par Ca2+/Calmoduline pour le traitement de la douleur chronique. | Scott, JA., et al. 2022. J Med Chem. 65: 4667-4686. PMID: 35271288
- Données sur la composition chimique des particules issues de l'oxydation du 1,3,5-triméthylbenzène initiée par OH. | Lin, X., et al. 2022. Data Brief. 42: 108152. PMID: 35496493
- Dérivatisation chimiosélective et spectrométrie de masse à ultra-haute résolution pour la détermination des groupes fonctionnels hydroxyle dans les bio-huiles complexes. | Palacio Lozano, DC., et al. 2023. RSC Adv. 13: 17727-17741. PMID: 37312997
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3,5-Dimethylbenzoic acid, 25 g | sc-256594 | 25 g | $64.00 |