3,4-Dimethoxyphenylboronic acid (CAS 122775-35-3)
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L'acido 3,4-dimetossifenilboronico è un reagente chiave nella sintesi organica. Agisce come un versatile elemento costitutivo per la costruzione di vari composti biarilici. L'acido 3,4-dimetossifenilboronico partecipa alle reazioni di cross-coupling di Suzuki-Miyaura, in cui forma un intermedio di estere boronato che subisce una transmetallazione con un alogenuro arilico, portando alla formazione di un nuovo legame carbonio-carbonio. Grazie a questo meccanismo, l'acido 3,4-dimetossifenilboronico consente la formazione efficiente e selettiva di molecole organiche complesse, rendendolo utile per la sintesi di diversi composti chimici in applicazioni di ricerca e sviluppo. Il suo meccanismo d'azione prevede l'attivazione dell'atomo di boro, che facilita l'accoppiamento con alogenuri arilici per generare prodotti biarilici con elevata regio- e stereo-selettività.
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