2′-Deoxy-5′-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine 3′-CE phosphoramidite (CAS 93183-15-4)

O fosforamidito de 2'-desoxi-5'-O-DMT-N2-isobutirilguanosina 3'-CE é um análogo de nucleósido amplamente utilizado na síntese de moléculas de ADN e ARN. Este nucleósido modificado é constituído por um açúcar desoxirribose, uma base guanina e um grupo de ligação fosforamidita. As propriedades distintivas do fosforamidito 2'-Deoxi-5'-O-DMT-N2-isobutirilguanosina 3'-CE resultam do seu grupo de ligação fosforamidito, permitindo as suas aplicações versáteis. Na investigação científica, o fosforamidito de 2'-desoxi-5'-O-DMT-N2-isobutirilguanosina 3'-CE tem uma ampla utilidade em múltiplas aplicações. Serve como um bloco de construção para a criação de moléculas de ADN e ARN, facilitando esforços como a clonagem de genes e estudos de expressão genética. Além disso, permite o desenvolvimento de nucleótidos modificados para aplicações em oligonucleótidos anti-sentido e várias utilizações terapêuticas. Além disso, o fosforamidito de 2'-desoxi-5'-O-DMT-N2-isobutirilguanosina 3'-CE permite a geração de nucleótidos com bases modificadas, incluindo a 2'-desoxiinosina, úteis para o estudo da estrutura e função do ADN e do ARN. O mecanismo de ação do fosforamidito de 2'-desoxi-5'-O-DMT-N2-isobutirilguanosina 3'-CE envolve a formação de uma ligação covalente entre o grupo 5'-hidroxilo da base do fosforamidito de 2'-desoxi-5'-O-DMT-N2-isobutirilguanosina 3'-CE e o grupo 5'-dimetoxitrilo (DMT). Esta ligação é ainda mais estabilizada pela presença de um grupo de ligação de fosforamidite. A ligação resultante apresenta uma força e estabilidade notáveis, garantindo a integridade do nucleótido ao longo do processo de síntese.