2′-Bromoethyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside (CAS 16977-78-9)

Le 2'-Bromoéthyl 2,3,4,6-Tétra-O-acétyl-β-D-glucopyranoside est devenu un composé précieux pour la recherche en chimie des glucides et en glycobiologie. Sa structure chimique présente un groupe bromoéthyle attaché à un échafaudage glucopyranoside avec des groupes acétyles en plusieurs positions. Ce produit chimique a été largement utilisé comme donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation, en particulier dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes. Le groupement bromoéthyle sert de groupe partant, facilitant la formation de liaisons glycosidiques avec des molécules acceptrices dans des conditions de réaction appropriées. Les chercheurs ont tiré parti de sa réactivité et de sa sélectivité pour développer des stratégies efficaces d'assemblage de diverses liaisons glycosidiques, permettant la synthèse d'hydrates de carbone structurellement définis pour diverses applications. En outre, ce composé a été utilisé dans la synthèse de biomolécules glycosylées, telles que les glycopeptides et les glycolipides, pour des études portant sur les interactions glucides-protéines, les processus de reconnaissance cellulaire et le développement de sondes et de capteurs à base de glucides. Son utilité s'étend à la construction de microréseaux d'hydrates de carbone et à la préparation de surfaces glycosylées pour des applications de biodétection, soulignant son importance pour faire progresser notre compréhension de la glycobiologie et de ses applications en biotechnologie et en recherche biomédicale.