Date published: 2026-8-27

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21-Hydroxypregnenolone (CAS 1164-98-3)

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Nombres Alternativos:
3β,21-Dihydroxy-5-pregnen-20-one; 5-Pregnen-3β,21-diol-20-one; NSC 60793; Pregn-5-ene-3β,21-diol-20-one
Número de CAS:
1164-98-3
Peso Molecular:
332.48
Fórmula Molecular:
C21H32O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 21-hidroxiprenolona, una hormona esteroidea, desempeña un papel fundamental en la biosíntesis de glucocorticoides y mineralocorticoides en la glándula suprarrenal. Su síntesis se produce a través de una serie de reacciones enzimáticas, a partir del colesterol, con una regulación mediada por el eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal (HPA). Aunque el mecanismo de acción exacto de la 21-hidroxipregnenolona sigue sin conocerse del todo, se cree que ejerce sus efectos a través de múltiples dianas cerebrales, como los receptores GABA-A, los receptores NMDA y los receptores sigma-1. Como modulador alostérico positivo, la 21-hidroxipregnenolona es una molécula que actúa sobre los receptores GABA-A y NMDA. Como modulador alostérico positivo de los receptores GABA-A, potencia los efectos inhibidores del GABA sobre la actividad neuronal. Al mismo tiempo, como modulador alostérico negativo de los receptores NMDA, disminuye los efectos excitatorios del glutamato sobre la actividad neuronal. Además, la 21-hidroxiprenolona se une a los receptores sigma-1, que intervienen en diversos procesos celulares, como la neuroprotección y la neuroplasticidad.


21-Hydroxypregnenolone (CAS 1164-98-3) Referencias

  1. Inhibición del citocromo P450 c17 esteroidogénico humano por la 21-hidroxipregnenolona y hormonas esteroideas relacionadas.  |  Niwa, T., et al. 2012. Biol Pharm Bull. 35: 1594-7. PMID: 22975514
  2. Detección de Metabolitos en Orina en un Modelo de Rata del Síndrome de Fatiga Crónica antes y después del Ejercicio.  |  Shao, C., et al. 2017. Biomed Res Int. 2017: 8182020. PMID: 28421200
  3. 3 beta-hidroxiesteroide isomerasa deshidrogenasa en riñón de cobaya: posible implicación en la formación de 11-deoxicorticosterona in situ.  |  Devine, PL., et al. 1986. J Steroid Biochem. 25: 265-70. PMID: 3018375
  4. Efecto terapéutico y mecanismo metabólico de un polisacárido de selenio del té verde Ziyang en el síndrome de fatiga crónica.  |  Shao, C., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961194
  5. 21-Hidroxilación de esteroides por folículos preovulatorios humanos de ciclos estimulados: estudio espectrométrico de masas de la desoxicorticosterona, la 21-hidroxipregnenolona y el 11-desoxicortisol en el líquido folicular.  |  Dehennin, L., et al. 1987. J Steroid Biochem. 26: 337-43. PMID: 3495701
  6. Una paradoja: elevada producción de 21-hidroxipregnenolona en recién nacidos con deficiencia de 21-hidroxilasa.  |  Shackleton, CH., et al. 1987. Steroids. 49: 295-311. PMID: 3502660
  7. La proteína dual soja-suero alivia la osteoporosis de ratas ovariectomizadas mediante la regulación del metabolismo de la grasa ósea a través del eje intestino-hígado-hueso.  |  Zhang, J., et al. 2022. Nutrition. 103-104: 111723. PMID: 35843042
  8. Concentraciones de esteroides en las zonas externa e interna de la corteza suprarrenal del cobayo.  |  Nishikawa, T. and Strott, CA. 1984. J Steroid Biochem. 20: 1123-7. PMID: 6233457

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

21-Hydroxypregnenolone, 250 mg

sc-488193
250 mg
$218.00