2-tert-Butyl-4-methylphenol (CAS 2409-55-4)
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2-tert-Butyl-4-methylphenol, eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Alkylphenole gehört, spielt aufgrund ihrer chemischen Stabilität und ihrer antioxidativen Eigenschaften eine wichtige Rolle in verschiedenen Forschungsbereichen. Diese Verbindung wird vor allem bei der Untersuchung von Polymerstabilisierungsprozessen eingesetzt, wo ihre Fähigkeit, Wasserstoffatome zu spenden, die Polymerisation reaktiver Monomere hemmt und Polymere vor dem Abbau durch Sauerstoff und Hitze schützt. Seine Rolle erstreckt sich auch auf den Bereich der organischen Synthese, wo es als Reagenz bei der Herstellung komplexerer Moleküle dient. Der antioxidative Mechanismus von 2-tert-Butyl-4-methylphenol besteht darin, dass es freie Radikale abfängt und so die Ausbreitung von Kettenreaktionen verhindert, die zur Zersetzung von Materialien führen können. Die Wirksamkeit dieser Verbindung in der Forschung unterstreicht ihre Bedeutung für die Verbesserung der Langlebigkeit und Stabilität von Polymeren und für die Erleichterung von Fortschritten in den Methoden der synthetischen Chemie.
2-tert-Butyl-4-methylphenol (CAS 2409-55-4) Literaturhinweise
- Interaktion von 1-Hydroxyethyl-Radikalen mit antioxidativen Enzymen. | Puntarulo, S., et al. 1999. Arch Biochem Biophys. 372: 355-9. PMID: 10600175
- Zytotoxizität und Apoptoseinduktion durch butyliertes Hydroxyanisol (BHA) und butyliertes Hydroxytoluol (BHT). | Saito, M., et al. 2003. Anticancer Res. 23: 4693-701. PMID: 14981915
- Auswirkungen von phenolischen Antioxidantien in niedrig dosierter Kombination auf die Karzinogenese des Vormagens bei Ratten, die mit N-Methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidin vorbehandelt wurden. | Hirose, M., et al. 1991. Cancer Res. 51: 824-7. PMID: 1988121
- Struktur-Wirkungsbeziehungen bei der Förderung der Harnblasenkarzinogenese bei Ratten durch phenolische Antioxidantien. | Kurata, Y., et al. 1990. Jpn J Cancer Res. 81: 754-9. PMID: 2118890
- Interkalation von 2-Butyl-4-Methylphenol in die G-C-reiche Region der DNA und die Rolle von Hydroxypropyl-β-cyclodextrin. | Pan, J., et al. 2015. J Photochem Photobiol B. 151: 125-34. PMID: 26245840
- Verstärkende Wirkung des ortho-Propenyl-Substituenten auf die antioxidative Aktivität natürlicher Phenole. | Marteau, C., et al. 2016. Food Chem. 196: 418-27. PMID: 26593510
- Auswirkungen einer nachfolgenden Behandlung mit Antioxidantien auf die durch 7,12-Dimethylbenz[a]anthracen ausgelöste Karzinogenese der Brustdrüse, des Gehörgangs und des Vormagens bei Sprague-Dawley-Ratten. | Hirose, M., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 101-4. PMID: 3121204
- Modifizierung der N-Methyl-N'-nitro-N-Nitrosoguanidin-induzierten Vormagen- und Drüsenmagen-Karzinogenese durch phenolische Antioxidantien bei Ratten. | Hirose, M., et al. 1988. Cancer Res. 48: 5310-5. PMID: 3409255
- Vergleich der Wirkungen von 13 phenolischen Verbindungen auf die Induktion proliferativer Läsionen des Vormagens und die Erhöhung der Markierungsindizes des Drüsenmagen- und Harnblasenepithels von syrischen Goldhamstern. | Hirose, M., et al. 1986. Carcinogenesis. 7: 1285-9. PMID: 3731382
- Wirkung von monozyklischen Derivaten auf die DNA-Reparatur in menschlichen Lymphozyten. | Daugherty, JP. and Franks, H. 1986. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 54: 133-6. PMID: 3797804
- Studien über Antioxidantien: ihre karzinogenen und modifizierenden Wirkungen auf die chemische Karzinogenese. | Ito, N., et al. 1986. Food Chem Toxicol. 24: 1071-82. PMID: 3804112
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2-tert-Butyl-4-methylphenol, 100 g | sc-230668 | 100 g | $20.00 |