2-Propanol-d8 (CAS 22739-76-0)
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Le 2-Propanol-d8 est utilisé comme solvant dans diverses applications de développement. Il fonctionne comme un analogue deutéré du 2-propanol, permettant le marquage et le suivi d'interactions moléculaires spécifiques et de voies métaboliques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions et processus chimiques où la présence de deutérium est nécessaire pour les études de marquage isotopique. Le 2-Propanol-D8 est particulièrement utile dans les expériences de spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN) et de spectrométrie de masse, où le marquage au deutérium peut fournir des informations sur la structure et le comportement des molécules. Dans ces applications expérimentales, le 2-Propanol-d8 permet d'étudier la dynamique des systèmes biochimiques et biophysiques, sans influencer directement les processus biologiques ou chimiques étudiés. Ses propriétés isotopiques spécifiques permettent aux chercheurs de mieux comprendre le comportement et les interactions moléculaires, contribuant ainsi à l'avancement des connaissances scientifiques dans divers domaines.
2-Propanol-d8 (CAS 22739-76-0) Références
- L''effet bêta-fluor' dans la désoxygénation par radicaux hydrides non métalliques de nucléosides xanthates contenant du fluor. | Siddiqui, MA., et al. 2000. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 19: 1-12. PMID: 10772699
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- Aperçu de la stéréospécificité de l'alcool déshydrogénase à chaîne courte de Thermus thermophilus montrant un transfert d'hydrure pro-S et une énantiosélectivité prélog. | Pennacchio, A., et al. 2010. Protein Pept Lett. 17: 437-43. PMID: 19807673
- Complexes de Ru et d'Os à pinces comme catalyseurs efficaces pour la racémisation et la déutération d'alcools. | Bossi, G., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 8986-95. PMID: 21691649
- α- et α,β-Deutération sélective d'alcools catalysée par le ruthénium à l'aide de D2O. | Chatterjee, B. and Gunanathan, C. 2015. Org Lett. 17: 4794-7. PMID: 26381108
- Synthèse sélective d'alcynes terminaux mono-deutérés catalysée par le ruthénium. | Chatterjee, B. and Gunanathan, C. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 4509-12. PMID: 26935207
- Nanoparticules de sulfate de calcium ayant une dispersibilité inhabituelle dans les solvants organiques pour le traitement des films transparents. | Leukel, S., et al. 2018. Langmuir. 34: 7096-7105. PMID: 29852740
- Analyse in silico de peptides signaux appropriés pour la sécrétion d'une alcool déshydrogénase recombinante jouant un rôle clé dans la synthèse enzymatique de l'atorvastatine. | Taheri-Anganeh, M., et al. 2019. Mol Biol Res Commun. 8: 17-26. PMID: 31528640
- Utilisation combinée de l'analyse de la structure, de l'étude de l'association moléculaire en solution et de la modélisation moléculaire pour comprendre les différentes propensions des acides dihydroxybenzoïques à former des phases solides. | Trimdale, A., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34065675
- Décomposition d'α-alkoxyalkyl-hydroperoxydes multifonctionnels dérivés des réactions d'intermédiaires de Criegee avec des diols en phases liquides. | Endo, Y., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 11562-11572. PMID: 35506905
- Complexes de Terpyridine Diphosphine Ruthénium comme photocatalyseurs efficaces pour l'hydrogénation par transfert de composés carbonylés. | Ballico, M., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201722. PMID: 36001351
- Hydrodeutération catalytique hautement sélective par transfert d'alcènes cycliques. | Hintzsche, SJ., et al. 2023. J Labelled Comp Radiopharm. 66: 86-94. PMID: 36772856
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