Date published: 2025-10-11

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2-Phenyl-4-quinolinecarboxylic acid (CAS 132-60-5)

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Nomes alternativos:
Cinchophen
Aplicacao:
2-Phenyl-4-quinolinecarboxylic acid é um poderoso antimicrobiano
Numero VAT:
132-60-5
Privada:
99%
Peso Molecular:
249.26
Separar por Funcao:
C16H11NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido 2-fenil-4-quinolinocarboxílico é um composto utilizado na investigação bioquímica. É um derivado da quinolina e contém um grupo fenilo e um grupo funcional de ácido carboxílico. Este composto tem a capacidade de interagir com enzimas e proteínas, o que o torna útil para o estudo das vias bioquímicas e da função das proteínas. O ácido 2-fenil-4-quinolinocarboxílico é utilizado em laboratório para investigar a estrutura e a função das enzimas, bem como para estudar as interacções proteína-ligando. A sua estrutura química permite-lhe ligar-se a locais específicos das proteínas, o que o torna útil para compreender os mecanismos da catálise enzimática e da regulação proteica. Em bioquímica, é utilizado para estudar a base molecular de vários processos biológicos.


2-Phenyl-4-quinolinecarboxylic acid (CAS 132-60-5) Referencias

  1. Alteração surpreendente da atividade antibacteriana da neomicina modificada com 5 'contra bactérias resistentes.  |  Zhang, J., et al. 2008. J Med Chem. 51: 7563-73. PMID: 19012394
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  3. Um sensor fluorescente altamente sensível e seletivo para a deteção de Al(3+) utilizando um quinolinocarboxilato de európio(III).  |  Xu, W., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 6497-9. PMID: 24956229
  4. Complexos de Platina Fosforescentes e Ciclometalados Derivados de Cinchofen: Sínteses, Estruturas e Propriedades Electrónicas.  |  Stacey, OJ., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 6528-36. PMID: 26090894
  5. Desenho, síntese e avaliação biológica de derivados de 2-fenilquinolina-4-carboxamida como uma nova classe de inibidores da polimerização da tubulina.  |  Zhu, L., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 5939-5951. PMID: 28988750
  6. Corantes fluorescentes verdes e vermelhos para aplicações translacionais na imagiologia e deteção de analitos: Uma bandeira de duas cores.  |  Oliveira, E., et al. 2018. ChemistryOpen. 7: 9-52. PMID: 29318095
  7. Estudos térmicos, espectrais e magnéticos de alguns complexos de metais de transição da primeira fila do ácido 2-fenil-4-quinolinocarboxílico  |  J.R. Allan, B. Carson, H.J. Bowley, D.L. Gerrard. 1989. Thermochimica Acta. 144: 187-194.
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  9. Estrutura cristalina, fotoluminescência multiplex e propriedades magnéticas de uma série de polímeros de coordenação de lantanídeos baseados no ligando carboxilato de quinolina  |  Wentao Xu†, Youfu Zhou*†, Decai Huang†, Wei Xiong†, Mingyi Su†‡, Kun Wang†‡, Shuo Han†, and Maochun Hong†. 2013. Crystal Growth & Design. 13: 5420–5432.
  10. Estrutura de raios X de um derivado cloromercurizado de 2-fenilquinolina com anexo de amida  |  C. -Y. Lin, W. Henderson & B. K. Nicholson. 2015. Journal of Structural Chemistry. 56: 948–952.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Phenyl-4-quinolinecarboxylic acid, 50 g

sc-225531
50 g
$80.00