2-Phenyl-2-propanol (CAS 617-94-7)
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Il 2-fenil-2-propanolo è un composto che funziona come blocco di costruzione chirale nella sintesi organica. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a varie reazioni chimiche, come le reazioni di Grignard, per formare nuovi legami carbonio-carbonio. Il 2-fenil-2-propanolo può anche agire come ligando in reazioni catalizzate da metalli di transizione, facilitando la formazione di molecole organiche complesse. Il 2-fenil-2-propanolo può servire come precursore per la sintesi di intermedi e prodotti di chimica fine. Il suo ruolo funzionale nelle applicazioni sperimentali consiste nella capacità di subire trasformazioni selettive, consentendo la creazione di diverse strutture molecolari. Il meccanismo d'azione del 2-fenil-2-propanolo a livello molecolare prevede la sua partecipazione al controllo stereochimico e alla formazione di intermedi chiave nella sintesi organica.
2-Phenyl-2-propanol (CAS 617-94-7) Referenze
- Ruolo del residuo THR501 nel legame con il substrato e nell'attività catalitica del citocromo P4501A1. | Cvrk, T. and Strobel, HW. 2001. Arch Biochem Biophys. 389: 31-40. PMID: 11370669
- Ossidazione del cumene da parte di cis-[RuIV(bpy)2(py)(O)]2+, rivisitato. | Bryant, JR., et al. 2004. Inorg Chem. 43: 1587-92. PMID: 14966998
- Trasferimento in fase gassosa di agenti e sottoprodotti di reticolazione polimerica a prodotti farmaceutici orali solidi. | Maus, RG., et al. 2007. J Pharm Biomed Anal. 45: 400-6. PMID: 17686599
- Effetti dei solventi sulla degradazione forzata AIBN del cumene: Implicazioni per le pratiche di degradazione forzata. | Nelson, ED., et al. 2009. J Pharm Sci. 98: 959-69. PMID: 18623222
- Revisione dei materiali di profumazione sul 2-fenil-2-propanolo. | Scognamiglio, J., et al. 2012. Food Chem Toxicol. 50 Suppl 2: S130-3. PMID: 22033099
- Potenziale dei prodotti naturali e dei loro derivati per il controllo delle termiti sotterranee formosane (Isoptera: Rhinotermitidae). | Raina, A., et al. 2012. J Econ Entomol. 105: 1746-50. PMID: 23156172
- Emissioni di COV e meccanismi di formazione dei compositi di nanotubi di carbonio durante la stampa 3D. | Potter, PM., et al. 2019. Environ Sci Technol. 53: 4364-4370. PMID: 30875473
- I rizobatteri promotori e non promotori della crescita delle piante di avocado emettono in modo differenziato volatili che influenzano la crescita di Arabidopsis thaliana. | Gamboa-Becerra, R., et al. 2022. Protoplasma. 259: 835-854. PMID: 34529144
- Caratterizzazione e reattività chimica di complessi MnIII-alchilperossi stabili a temperatura ambiente. | Opalade, AA., et al. 2021. Chem Sci. 12: 12564-12575. PMID: 34703542
- EsigGOBP1: la proteina chiave che lega l'alfa-hellandrene nelle larve di Endoclita signifer. | Hu, P., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36012538
- Biorisanamento di acque reflue petrolchimiche salate contenenti bisfenolo A da parte di un nuovo Pseudomonas pseudoalcaligenes indigeno. | Jahanshahi, S., et al. 2022. RSC Adv. 13: 388-398. PMID: 36605645
- Caratteristiche della sequenza e proprietà di legame della proteina 2 di Euplatypus parallelus con sostanze semiochimiche. | Cui, G., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36675226
- [Scissione del 2-fenilpropan-1-olo e del 2-fenilpropan-2-olo-glucuronide, 2 metaboliti dell'isopropilbenzolo (Cumol)]. | Goenechea, S., et al. 1986. Z Rechtsmed. 97: 83-8. PMID: 3811631
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