Structure moléculaire de 2-Oxovaleric acid, Numéro CAS: 1821-02-9
2-Oxovaleric acid (CAS 1821-02-9)
Noms alternatifs:
α-Ketovaleric acid
Numéro CAS:
1821-02-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
116.12
Formule Moléculaire:
C5H8O3
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L'acide 2-oxopentanoïque, également appelé acide 2-oxo-pentanoïque, est un alpha-cétoacide qui joue un rôle essentiel en tant qu'intermédiaire dans le métabolisme des acides gras et des acides aminés. Son importance va au-delà du métabolisme, puisqu'il trouve des applications dans la synthèse de divers composés organiques. La conversion de l'acide 2-oxopentanoïque en acétyl-CoA, facilitée par l'enzyme acyl-CoA synthetase, est une étape clé de la dégradation métabolique des acides gras et des acides aminés. L'acétyl-CoA participe ensuite au cycle de l'acide citrique, produisant de l'énergie cellulaire pour divers processus cellulaires.
2-Oxovaleric acid (CAS 1821-02-9) Références
- Mécanisme de formation d'alcools supérieurs à partir d'acides aminés par Saccharomyces cerevisiae. | SENTHESHANUGANATHAN, S. 1960. Biochem J. 74: 568-76. PMID: 13856344
- Inhibition de la navette malate-aspartate par le médicament antitumoral L-glutamic acid gamma-monohydroxamate dans les cellules leucémiques L1210. | Thomasset, N., et al. 1992. Int J Cancer. 51: 329-32. PMID: 1568800
- Des voies modifiées d'acides aminés à chaîne ramifiée donnent lieu à des acides acyliques d'esters de saccharose exsudés par les trichomes des feuilles de tabac. | Kandra, G., et al. 1990. Eur J Biochem. 188: 385-91. PMID: 2318213
- Rôle intermédiaire des α-cétoacides dans la formation des aldéhydes de Strecker. | Hidalgo, FJ., et al. 2013. Food Chem. 141: 1140-6. PMID: 23790896
- Fonction dépendante des métaux d'une dioxygénase d'acoreductone de mammifère. | Deshpande, AR., et al. 2016. Biochemistry. 55: 1398-407. PMID: 26858196
- Étude métabonomique plasmatique du premier épisode de schizophrénie traité par olanzapine chez des patientes. | Qiao, Y., et al. 2016. Neurosci Lett. 617: 270-6. PMID: 26924724
- Rôle essentiel de la position 71 de l'acide aminé dans la préférence du substrat par la méso-diaminopimélate déshydrogénase de Symbiobacterium thermophilum IAM14863. | Zhang, Y., et al. 2018. Enzyme Microb Technol. 111: 57-62. PMID: 29421037
- Caractérisation des réponses chimiosensorielles sur le labelle du moustique vecteur du paludisme, Anopheles coluzzii. | Saveer, AM., et al. 2018. Sci Rep. 8: 5656. PMID: 29618749
- Ir76b est un co-récepteur pour les réponses aux amines dans les neurones olfactifs de la drosophile. | Vulpe, A. and Menuz, K. 2021. Front Cell Neurosci. 15: 759238. PMID: 34867202
- La RMN, une technologie puissante pour surveiller de manière non invasive la santé et l'expansion des cellules pendant le traitement biologique. | Benevelli, F., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 3497-3508. PMID: 36000349
- Spectroscopie infrarouge de réflexion-absorption des α-cétoacides à l'interface air-eau: Effets de la longueur de la chaîne et du groupe de tête sur les films tensioactifs pertinents pour l'environnement. | Deal, AM., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 4137-4151. PMID: 37103984
- Influence du pH sur les propriétés allostériques de l'activité de la lactate déshydrogénase de Phycomyces blakesleeanus. | De Arriaga, D., et al. 1982. Biochem J. 203: 393-400. PMID: 7115294
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Oxovaleric acid, 1 ml | sc-230617 | 1 ml | $183.00 | |||
2-Oxovaleric acid, 5 ml | sc-230617A | 5 ml | $501.00 |