Date published: 2025-12-5

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2-Methoxyphenyl acetate (CAS 613-70-7)

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CAS Nummer:
613-70-7
Molekulargewicht:
166.17
Summenformel:
C9H10O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2-Methoxyphenylacetat erscheint unter Standardbedingungen als klare, farblose Flüssigkeit. Es hat einen charakteristischen aromatischen Geruch, der auf das Vorhandensein der funktionellen Phenol- und Methoxygruppen zurückzuführen ist, die dafür bekannt sind, dass sie den Verbindungen wohlriechende Eigenschaften verleihen. Die Verbindung wird in verschiedenen industriellen und chemischen Syntheseanwendungen eingesetzt, vor allem als chemisches Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer Verbindungen, einschließlich Aromen, Duftstoffen und Spezialchemikalien. Seine Eigenschaften, wie Flüchtigkeit, Löslichkeit und Reaktivität mit anderen chemischen Substanzen, werden durch die in seiner Molekularstruktur vorhandenen funktionellen Gruppen bestimmt.


2-Methoxyphenyl acetate (CAS 613-70-7) Literaturhinweise

  1. 4,5-Diaryl-1H-Pyrrol-2-carboxylate als Combretastatin A-4/Lamellarin T-Hybride: Synthese und Bewertung als antimitotische und zytotoxische Mittel.  |  Banwell, MG., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 4627-38. PMID: 16510287
  2. Auswahl von Lösungsmitteln für die Biokatalyse in hauptsächlich organischen Systemen: Vorhersage der Auswirkungen auf die Gleichgewichtslage.  |  Halling, PJ. 1990. Biotechnol Bioeng. 35: 691-701. PMID: 18592565
  3. Eine einfache Durchflusszelle für die Reaktionsüberwachung mittels NMR.  |  Khajeh, M., et al. 2010. Magn Reson Chem. 48: 516-22. PMID: 20535780
  4. Ein enzymbeladener Polymersomenreaktor auf Hydrogelbasis.  |  De Hoog, HP., et al. 2010. Nanoscale. 2: 709-16. PMID: 20648315
  5. Funktionelle Vielfalt der sensorischen Rezeptoren in einem Drosophila-Geruchskreislauf.  |  Mathew, D., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: E2134-43. PMID: 23690583
  6. Olfaktorische Proxy-Erkennung von Antioxidantien aus der Nahrung bei Drosophila.  |  Dweck, HK., et al. 2015. Curr Biol. 25: 455-66. PMID: 25619769
  7. Struktur-Aktivitäts-Beziehungen und Docking-Studien von Hydroxychavicol und seinen Analoga als Xanthin-Oxidase-Inhibitoren.  |  Nishiwaki, K., et al. 2018. Chem Pharm Bull (Tokyo). 66: 741-747. PMID: 29695658
  8. Triarylbismutan-Iodbenzoldiacetat: Ein-Topf-System für kupferkatalysierte N-Arylierung unter neutralen Bedingungen  |  Combes, S., & Finet, J. P. 1998. Tetrahedron. 54(17): 4313-4318.
  9. Von Lignin zu Chemikalien: Hydrierung von Ligninmodellen und mechanistische Einblicke in die Hydrodeoxygenierung durch C-O-Bindungsspaltung bei niedriger Temperatur  |  Vriamont, C. E., Chen, T., Romain, C., Corbett, P., Manageracharath, P., Peet, J.,.. & Britovsek, G. J. 2019. ACS Catalysis. 9(3): 2345-2354.

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2-Methoxyphenyl acetate, 10 g

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