Date published: 2026-6-5

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2-Mercaptoimidazole (CAS 872-35-5)

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Nomes alternativos:
2-Imidazolethiol
Numero VAT:
872-35-5
Peso Molecular:
100.14
Separar por Funcao:
C3H4N2S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-Mercaptoimidazol é um composto que funciona como um agente quelante em aplicações de desenvolvimento. Actua formando complexos de coordenação com iões metálicos, particularmente cobre e zinco, a nível molecular. Esta interação permite ao 2-Mercaptoimidazol sequestrar eficazmente os iões metálicos, impedindo a sua participação em várias reacções químicas. O mecanismo de ação do 2-Mercaptoimidazol envolve a formação de complexos estáveis com iões metálicos, inibindo assim a sua atividade catalítica em sistemas experimentais. Ao quelatar iões metálicos, o 2-Mercaptoimidazol pode influenciar o resultado de reacções químicas e processos bioquímicos, o que pode ser útil para estudar vias e mecanismos dependentes de iões metálicos. A sua capacidade de interagir com iões metálicos a nível molecular faz do 2-Mercaptoimidazol um componente em sistemas experimentais em que a regulação da atividade dos iões metálicos é de interesse.


2-Mercaptoimidazole (CAS 872-35-5) Referencias

  1. Conceção de medicamentos anti-tiroideus: Estudos de ligação e determinação da estrutura do complexo de lactoperoxidase com 2-mercaptoimidazol com uma resolução de 2,30 Å.  |  Sirohi, HV., et al. 2017. Proteins. 85: 1882-1890. PMID: 28653416
  2. Química de Mannich pós-sintética em estruturas metal-orgânicas: Reatividade específica do sistema e dissolução desencadeada pela funcionalidade.  |  Amer Hamzah, H., et al. 2018. Chemistry. 24: 11094-11102. PMID: 29808942
  3. Reaproveitamento do rearranjo de Pummerer: Determinação de Sulfóxidos de Metionina em Peptídeos.  |  Woodroofe, CC., et al. 2020. Chembiochem. 21: 508-516. PMID: 31365170
  4. Estratégia de encapsulamento de pontos quânticos de CdS em estruturas zeolíticas de imidazol para atividade fotocatalítica.  |  Son, YR., et al. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 33322795
  5. Methimazole no tratamento do Melasma: Um Estudo Clínico e Dermascópico.  |  Farag, A., et al. 2021. J Clin Aesthet Dermatol. 14: 14-20. PMID: 34221222
  6. A eficácia e a segurança do metimazol e do propiltiouracilo no hipertiroidismo: Uma meta-análise de ensaios aleatórios controlados.  |  Tan, S., et al. 2021. Medicine (Baltimore). 100: e26707. PMID: 34397700
  7. Papel do CYP2A6 na bioactivação e hepatotoxicidade do metimazol.  |  Li, J., et al. 2021. Chem Res Toxicol. 34: 2534-2539. PMID: 34788025
  8. Revisão sobre a adaptação da camada de PEDOT:PSS para melhorar a estabilidade do dispositivo das células solares de perovskite.  |  Xia, Y., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 34835883
  9. Síntese de uma nova série de imidazo[1,2-d] [1,2,4]tiadiazóis 3,5-dissubstituídos envolvendo reacções de acoplamento cruzado SNAr e Suzuki-Miyaura.  |  Pescheteau, C., et al. 2022. RSC Adv. 12: 6303-6313. PMID: 35424561
  10. Terapia combinatória baseada em nanomateriais como estratégia de combate à resistência aos antibióticos.  |  León-Buitimea, A., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35740200
  11. Antioxidante seguro e eficaz: O mecanismo biológico e as vias potenciais da ergotioneína na pele.  |  Liu, HM., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838636
  12. Comparação da segurança entre propiltiouracil e metimazol no hipertiroidismo na gravidez: Uma revisão sistemática e meta-análise.  |  Liu, Y., et al. 2023. PLoS One. 18: e0286097. PMID: 37205692
  13. Estudo do Mecanismo e Cinética da Atividade de Eliminação Radical do 2-Mercaptoimidazol.  |  Vo, QV., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 4934-4939. PMID: 37265437

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Mercaptoimidazole, 1 g

sc-238107
1 g
$41.00