Date published: 2025-11-29

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2-Iodotoluene (CAS 615-37-2)

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Nomes alternativos:
1-Iodo-2-methylbenzene
Numero VAT:
615-37-2
Peso Molecular:
218.03
Separar por Funcao:
C7H7I
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2-Iodotolueno é um composto químico que funciona como substrato em várias reacções de síntese orgânica. Actua como um eletrófilo em reacções de substituição aromática, onde sofre substituição com nucleófilos para formar novas ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo. O mecanismo de ação do 2-Iodotolueno envolve a participação em reacções como o acoplamento de Suzuki, a reação de Heck e a aminação de Buchwald-Hartwig, em que serve de precursor para a introdução do átomo de iodo na molécula alvo. Através do seu envolvimento nestes processos sintéticos, o 2-Iodotolueno contribui para a formação de moléculas orgânicas complexas com propriedades estruturais e funcionais específicas. O seu papel nestas reacções permite a criação de diversos compostos químicos com potenciais aplicações na ciência dos materiais, biologia química e outras áreas de investigação.


2-Iodotoluene (CAS 615-37-2) Referencias

  1. Estruturas, actividades biológicas e sínteses totais de 13-hidroxi e 13-acetoxi-14-nordehidrocacalohastina, novos sesquiterpenos modificados do tipo furanoeremofilano de Trichilia cuneata.  |  Doe, M., et al. 2005. Org Lett. 7: 1765-8. PMID: 15844901
  2. Síntese de N-heterociclos benzanulados por um acoplamento C-C/C-N catalisado por paládio de bromoalquilaminas.  |  Thansandote, P., et al. 2007. Org Lett. 9: 5255-8. PMID: 18001046
  3. Guanidinilação de iodetos de arilo catalisada por cobre: formação de guanidinas N,N'-dissubstituídas.  |  Cortes-Salva, M., et al. 2010. Org Lett. 12: 1316-9. PMID: 20170103
  4. Síntese rápida de fenantridinas a partir de benzilaminas através de catálise dupla de paládio.  |  Maestri, G., et al. 2010. Org Lett. 12: 5692-5. PMID: 21082784
  5. Arilação de amidinas catalisada por cobre sem ligandos.  |  Cortes-Salva, M., et al. 2011. J Org Chem. 76: 1456-9. PMID: 21250705
  6. Acoplamento C-C carbonilativo catalisado por ruténio em água por ativação dirigida de ligações C-H.  |  Tlili, A., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 6293-7. PMID: 23629872
  7. Síntese ecológica de nanopartículas de Pd mediada pelo extrato de folhas de Euphorbia thymifolia L.: Atividade catalítica para a cianação de iodetos de arilo em condições sem ligandos.  |  Nasrollahzadeh, M. and Sajadi, SM. 2016. J Colloid Interface Sci. 469: 191-195. PMID: 26890384
  8. Perfil comparativo de reagentes e precursores de cobre bem definidos para a trifluorometilação de iodetos de arilo.  |  Kaplan, PT., et al. 2017. Beilstein J Org Chem. 13: 2297-2303. PMID: 29181108
  9. Trans-hidroalcoxilação catalisada por paládio: Utilização contra-intuitiva de um aditivo de iodeto de arilo para promover a formação de ligações C-H.  |  Das, A., et al. 2022. ACS Catal. 12: 7565-7570. PMID: 35799768
  10. Estratégias sintéticas para a preparação de γ-fostams: 2-oxidos de 1,2-azafosfolidina e 2-oxidos de 1,2-azafosfolina.  |  Xu, J. 2022. Beilstein J Org Chem. 18: 889-915. PMID: 35957753

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Iodotoluene, 5 g

sc-230437
5 g
$20.00