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Estrutura molecular do 2-hydroxy-3-methylpentanoic acid, Número CAS: 86540-81-0
2-hydroxy-3-methylpentanoic acid (CAS 86540-81-0)
Nomes alternativos:
2-Hydroxy-3-methylvaleric acid
Aplicacao:
2-hydroxy-3-methylpentanoic acid é um derivado do metabolismo da L-isoleucina
Numero VAT:
86540-81-0
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
132.16
Separar por Funcao:
C6H12O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O ácido 2-hidroxi-3-metilpentanóico é um derivado do metabolismo da L-isoleucina. É uma mistura racêmica. O ácido 2-hidroxi-3-metilpentanóico desempenha um papel crucial na regulação da oxidação de ácidos graxos. Seu principal mecanismo de ação envolve a inibição de duas enzimas-chave: a carnitina palmitoiltransferase I, responsável pelo transporte de ácidos graxos para a mitocôndria para oxidação, e a acil-CoA oxidase, envolvida no processo de oxidação de ácidos graxos. Ao inibir essas enzimas, o ácido 2-hidroxi-3-metilpentanóico modula o metabolismo dos ácidos graxos.
2-hydroxy-3-methylpentanoic acid (CAS 86540-81-0) Referencias
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- Análise configuracional de ácidos quirais como ésteres O-trifluoroacetilados (-)-mentílicos por cromatografia em fase gasosa com coluna capilar dupla aciral. | Ki, KR., et al. 2000. J Chromatogr A. 891: 257-66. PMID: 11043786
- A Lacticina 3147 favorece a transaminação da isoleucina por Lactococcus lactis IFPL359 num sistema modelo de queijo. | Martínez-Cuesta, C., et al. 2003. Biotechnol Lett. 25: 599-602. PMID: 12882151
- Sobre os mecanismos de formação de L-aloisoleucina e dos estereoisómeros do ácido 2-hidroxi-3-metilvalérico a partir da L-isoleucina em doentes com doença da urina do xarope do ácer e em seres humanos normais. | Mamer, OA. and Reimer, ML. 1992. J Biol Chem. 267: 22141-7. PMID: 1429566
- A família de antibióticos Bogorol: elucidação da estrutura com base em modelos e uma nova abordagem para posicionar pares enantioméricos de aminoácidos. | Barsby, T., et al. 2006. J Org Chem. 71: 6031-7. PMID: 16872185
- Configuração absoluta das creatonotinas e calimorfinas, duas classes de alcalóides pirrolizidínicos específicos dos arctiídeos. | Beuerle, T., et al. 2007. Insect Biochem Mol Biol. 37: 80-9. PMID: 17175448
- Clonagem e caraterização molecular do gene que codifica o complexo de biossíntese da Aureobasidina A em Aureobasidium pullulans BP-1938. | Slightom, JL., et al. 2009. Gene. 431: 67-79. PMID: 19084058
- A glucosiltransferase UGT76B1 de Arabidopsis conjuga o ácido isoleúcico e modula a defesa e a senescência das plantas. | von Saint Paul, V., et al. 2011. Plant Cell. 23: 4124-45. PMID: 22080599
- Isolamento e Elucidação Estrutural da Brevibacilina, um Lipopeptídeo Antimicrobiano de Brevibacillus laterosporus que Combate Bactérias Gram-Positivas Resistentes a Medicamentos. | Yang, X., et al. 2016. Appl Environ Microbiol. 82: 2763-2772. PMID: 26921428
- Isolamento e Caracterização de Dois Novos Depsipeptídeos Nematicidas de um Fungo Imperfeito, Estirpe D1084. | Kawazu, K., et al. 1993. Biosci Biotechnol Biochem. 57: 98-101. PMID: 27316880
- Phaeosphamides A e B, Cytotoxic Cyclodecadepsipeptides from the Mangrove-Derived Fungus Phaeosphaeriopsis sp. S296. | Niu, S., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 36286415
- Metabolitos hidroxiácidos de aminoácidos de cadeia ramificada no líquido amniótico. | Jakobs, C., et al. 1984. Clin Chim Acta. 140: 157-66. PMID: 6467607
- Isolamento, estruturas e actividades antifúngicas de novas aureobasidinas. | Yoshikawa, Y., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 1347-54. PMID: 8226313
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2-hydroxy-3-methylpentanoic acid, 50 mg | sc-396749 | 50 mg | $119.00 | |||
2-hydroxy-3-methylpentanoic acid, 100 mg | sc-396749A | 100 mg | $214.00 |