Date published: 2025-9-18

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2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 6-Phosphate Dipotassium Salt (CAS 441764-08-5)

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Nomi alternativi:
Potassium ((2R,3S,4S,5R)-5-Fluoro-3,4,6-trihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl Phosphate
Numero CAS:
441764-08-5
Peso molecolare:
338.31
Formula molecolare:
C6H10FK2O8P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il sale dipotassico di 2-deossi-2-fluoro-D-glucosio 6-fosfato è un analogo del glucosio chimicamente modificato che serve come composto cruciale nella ricerca biochimica, in particolare negli studi incentrati sulla glicolisi e sulle vie del metabolismo del glucosio. L'introduzione di un atomo di fluoro rende questo composto particolarmente prezioso per sondare i meccanismi di assorbimento e fosforilazione del glucosio all'interno delle cellule. Questa modifica crea una molecola che, una volta fosforilata, rimane intrappolata all'interno della cellula, rendendola uno strumento eccellente per lo studio del metabolismo cellulare del glucosio senza ulteriore progressione attraverso la via glicolitica. Utilizzando il sale dipotassico di 2-deossi-2-fluoro-D-glucosio 6-fosfato nella ricerca, gli scienziati possono studiare le complessità della regolazione metabolica, la specificità enzima-substrato e il ruolo del metabolismo del glucosio in vari stati. Questo composto favorisce anche l'esplorazione del flusso metabolico attraverso le vie glicolitiche, offrendo una comprensione più approfondita del modo in cui le cellule adattano le loro strategie di produzione di energia in risposta alle diverse condizioni ambientali e cellulari.


2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 6-Phosphate Dipotassium Salt (CAS 441764-08-5) Referenze

  1. Accumulo di glicogeno nelle isole pancreatiche di ratto: esperimenti in vitro.  |  Doherty, M. and Malaisse, WJ. 2001. Endocrine. 14: 303-9. PMID: 11444426
  2. Importanza di specifiche interazioni donatore-accettore di legami a idrogeno per la reazione chiave di formazione di carbocicli catalizzata dalla 2-deossi-scilo-inosio sintasi nella biosintesi di antibiotici aminociclitolo contenenti 2-deossistreptamina.  |  Eguchi, T., et al. 2002. J Org Chem. 67: 3979-84. PMID: 12054929
  3. Scoperta di inibitori selettivi a piccole molecole di mTORC1 attraverso l'inibizione diretta dei trasportatori di glucosio.  |  Kang, SA., et al. 2019. Cell Chem Biol. 26: 1203-1213.e13. PMID: 31231029
  4. Un approccio quantitativo LC-MS/MS per monitorare l'assorbimento di 2'-fluoro-2'-deossi-D-glucosio nel tessuto tumorale.  |  Li, W., et al. 2021. Bioanalysis. 13: 481-491. PMID: 33724050
  5. Effetto della dieta e dello stato fisiologico su alcuni enzimi del metabolismo dei carboidrati nel fegato dei polli domestici.  |  Pearce, J. 1972. Biochem J. 130: 21P-22P. PMID: 4144073
  6. I deossifluoro-D-glucopiranosio 6-fosfati e il loro effetto sulla glucosio fosfato isomerasi del lievito.  |  Bessell, EM. and Thomas, P. 1973. Biochem J. 131: 77-82. PMID: 4269121
  7. L'effetto della sostituzione a C-2 del D-glucosio 6-fosfato sulla velocità di deidrogenazione da parte della glucosio 6-fosfato deidrogenasi (da lievito e da fegato di ratto).  |  Bessell, EM. and Thomas, P. 1973. Biochem J. 131: 83-9. PMID: 4578852
  8. Alcuni effetti antitumorali in vivo e in vitro dei deossifluoro-D-glucopiranosi.  |  Bessell, EM., et al. 1973. Eur J Cancer (1965). 9: 463-70. PMID: 4803223

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

2-Deoxy-2-fluoro-D-glucose 6-Phosphate Dipotassium Salt, 2.5 mg

sc-500354
2.5 mg
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