2-Chloro-2-methylpropane (CAS 507-20-0)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 2-chloro-2-méthylpropane, connu sous le nom de chlorure d'isobutyle, est un liquide volatil et incolore à l'odeur forte et piquante. En raison de son inflammabilité et de sa toxicité, il est essentiel de manipuler le 2-Chloro-2-méthylpropane avec précaution. Cet hydrocarbure halogéné sert d'intermédiaire vital en chimie organique. Ses applications s'étendent à la production de divers produits chimiques organiques. En outre, il sert de composé modèle pour étudier la cinétique des réactions chimiques, ainsi que de matière première pour synthétiser divers composés organiques. Il est également utilisé comme solvant et comme agent propulseur dans les aérosols. Le 2-chloro-2-méthylpropane, en tant qu'hydrocarbure halogéné, participe activement en tant que réactif aux réactions organiques. Généralement, la réaction du 2-Chloro-2-méthylpropane avec d'autres composés organiques se produit en présence d'un catalyseur, tel qu'un halogénure métallique ou un acide organique. La réaction suit principalement un mécanisme SN2, dans lequel le nucléophile déplace le groupe partant de l'halogénure.
2-Chloro-2-methylpropane (CAS 507-20-0) Références
- Équilibre de phase des mélanges liquides: données expérimentales et modélisées à l'aide de la théorie statistique des fluides associés pour l'approche potentielle de la gamme variable. | Giner, B., et al. 2007. J Chem Phys. 127: 144513. PMID: 17935415
- Étude MD de la réactivité SN1 du 2-chloro-2-méthylpropane dans le liquide ionique à température ambiante 1-éthyl-3-méthylimidazolium hexafluorophosphate. | Shim, Y. and Kim, HJ. 2008. J Phys Chem B. 112: 2637-43. PMID: 18269278
- Effet des paramètres sur l'oxychloration des éthers de tert-butyle. | Gaca, J., et al. 2008. Toxicol Mech Methods. 18: 497-501. PMID: 19696944
- Synthèse d'un colorant pyrène tridimensionnel hautement luminescent basé sur le squelette du spirobifluorène. | Sumi, K. and Konishi, G. 2010. Molecules. 15: 7582-92. PMID: 21030911
- 4,5-Dibromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-diméthyl-9H-thioxanthène. | Rubio, OH., et al. 2012. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 68: o1814. PMID: 22719586
- Molécules organiques dans le Sheepbed Mudstone, cratère de Gale, Mars. | Freissinet, C., et al. 2015. J Geophys Res Planets. 120: 495-514. PMID: 26690960
- Première utilisation d'un lanthanide divalent pour la catalyse photoredox favorisée par la lumière visible. | Jenks, TC., et al. 2018. Chem Sci. 9: 1273-1278. PMID: 29675173
- Synthèse facile de poly(éther-imide) triptyques électroactifs et électrochromes contenant des unités de triarylamine par électro-couplage oxydatif. | Hsiao, SH. and Liao, YC. 2017. Polymers (Basel). 9: PMID: 30965800
- Synthèse et propriétés optiques des 1,3,5,9 tétraarylpyrènes de type donneur-accepteur: Contrôle des voies de transfert de charge intramoléculaire par le changement des directions de conjugaison π pour les modulations de la couleur d'émission. | Liu, R., et al. 2018. ACS Omega. 3: 5866-5875. PMID: 31458784
- Préparation de la diindolylamine et études de stabilité. | Boice, GN., et al. 2022. ACS Omega. 7: 5197-5205. PMID: 35187335
- Promoteur de xylène hautement chloré pour la copolymérisation d'éthylène-propylène sur un catalyseur au vanadium. | Salakhov, I., et al. 2021. RSC Adv. 11: 20916-20925. PMID: 35479384
- Propriétés gélifiantes et caractéristiques gustatives d'un mélange de hachis d'anchois (Engraulis japonicus) et de surimi de carpe argentée (Hypophthalmichthys molitrix). | Yi, S., et al. 2020. RSC Adv. 10: 6563-6570. PMID: 35496034
- Polarité globale des solvants alcooliques et de l'eau - Importance des facteurs agissant collectivement: densité, indice de réfraction et forces de liaison hydrogène. | Spange, S., et al. 2022. ChemistryOpen. 11: e202200140. PMID: 36284211
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
2-Chloro-2-methylpropane, 250 ml | sc-356412 | 250 ml | $44.00 | |||
2-Chloro-2-methylpropane, 500 ml | sc-356412A | 500 ml | $74.00 |