2-Bromostyrene (CAS 2039-88-5)
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Le 2-bromostyrène est un composé chimique qui sert de substrat dans les réactions de synthèse organique. Il participe à diverses réactions de couplage croisé pour former des liaisons carbone-carbone, telles que les réactions de Suzuki-Miyaura et de Heck. Dans ces processus, le 2-bromostyrène agit comme un électrophile, subissant une substitution nucléophile ou une addition oxydative avec d'autres réactifs pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone. Le mode d'action du 2-bromostyrène implique sa capacité à subir des réactions d'échange halogène-métal, permettant l'introduction de divers groupes fonctionnels dans les molécules organiques. Le 2-bromostyrène peut servir de matière première pour la synthèse de divers composés organiques, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et entités chimiques. Son rôle dans la synthèse organique permet de construire des structures moléculaires complexes et de modifier des composés existants, ce qui favorise l'avancement de la recherche et du développement en chimie.
2-Bromostyrene (CAS 2039-88-5) Références
- Synthèse d'hétérocycles par cyclisation contrôlée par ligand Pd de la 2-chloro-N-(2-vinyl)aniline: préparation de carbazoles, indoles, dibenzazépines et acridines. | Tsvelikhovsky, D. and Buchwald, SL. 2010. J Am Chem Soc. 132: 14048-51. PMID: 20858012
- Études mécanistiques de la migration de 1,3 halogène catalysée par le cuivre(I). | Van Hoveln, R., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 5346-54. PMID: 25828031
- Hydrobromation formelle asymétrique de styrènes par migration de 1,3 halogène catalysée par le cuivre. | Van Hoveln, RJ., et al. 2014. Chem Sci. 5: 4763-4767. PMID: 26167268
- Synthèse bioinspirée d'un métabolite de Sedaxane à l'aide de l'acétylacétonate de vanadyle catalytique et de l'oxygène moléculaire. | Tyagi, S., et al. 2015. J Org Chem. 80: 11941-7. PMID: 26619065
- Synthèse de phtalans via la cyclisation/carboétherification énantiosélective catalysée par le cuivre de 2-vinylbenzyl-alcools. | Chen, D. and Chemler, SR. 2018. Org Lett. 20: 6453-6456. PMID: 30336677
- GC×GC-qMS complet avec une méthode d'extraction par différence de rapport masse/charge pour identifier de nouveaux sous-produits bromés pendant l'ozonation et évaluer leur toxicité. | Zhang, XY., et al. 2021. J Hazard Mater. 403: 124103. PMID: 33265069
- Hydroaminométhylation intramoléculaire interrompue des N-protégés-2-vinyl-anilines: Nouvel accès aux indoles ou indolines-2-ols substitués en position 3. | Hochberger-Roa, F., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164340
- Caractéristiques de la formation et de l'indice de toxicité de neuf sous-produits de désinfection bromés nouvellement identifiés pendant l'ozonation des eaux usées. | Zhang, XY., et al. 2022. Sci Total Environ. 824: 153924. PMID: 35182650
- Facteurs cruciaux régissant l'efficacité radiative basée sur le transfert de charge intramoléculaire dans les luminophores ortho-carboranyles: Planarité entre les cycles biphényles substitués. | Kim, M., et al. 2022. ACS Omega. 7: 24027-24039. PMID: 35847313
- Progrès de la recherche sur les effets perturbateurs endocriniens des sous-produits de désinfection. | Sui, S., et al. 2022. J Xenobiot. 12: 145-157. PMID: 35893263
- Synthèses énantiospécifiques d'atropisomères congestionnés par le biais d'équivalents synthétiques bis(aryne) chiraux. | Dauvergne, G., et al. 2022. Chemistry. 28: e202202473. PMID: 35943888
- Synthèse diversifiée d'alcénylsilanes via la silylation C-H d'alcényle catalysée par Pd. | Ye, ZH., et al. 2023. Org Lett. 25: 2145-2150. PMID: 36921249
- Stratégies de synthèse des dibenzo[b,f]hétéropines. | Maier, DIH., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 700-718. PMID: 37284586
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2-Bromostyrene, 1 g | sc-251717 | 1 g | $54.00 | |||
2-Bromostyrene, 5 g | sc-251717A | 5 g | $136.00 |