2-Azido-2-deoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-galactopyranose (CAS 84278-00-2)

2-Azido-2-desoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-galactopyranose ist eine chemische Verbindung, die aufgrund ihrer Bedeutung für die Synthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate in der glykobiologischen Forschung weit verbreitet ist. Ihre acetylierte Form bietet den Hydroxylgruppen Schutz und erleichtert selektive chemische Umwandlungen an bestimmten Positionen. Diese Verbindung dient als wichtiger Baustein für die Herstellung von Glykosiden, Glykoproteinen und Glykolipiden und ermöglicht es den Forschern, verschiedene biologische Prozesse zu untersuchen, an denen Kohlenhydrate beteiligt sind. In der Forschung wurde 2-Azido-2-desoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-galactopyranose für die Synthese von Glykansonden zur Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, wie Lektin-Kohlenhydrat-Bindungstests und Glykan-Mikroarray-Analysen, verwendet. Darüber hinaus ermöglicht die funktionelle Azidogruppe eine weitere Derivatisierung mittels Click-Chemie, wodurch die Konjugation verschiedener Biomoleküle, Fluorophore oder Nanopartikel zur Untersuchung von Zelloberflächenglykanen, intrazellulärem Verkehr und Glykan-vermittelten Signalwegen ermöglicht wird. Darüber hinaus war diese Verbindung maßgeblich an der Entwicklung von Glykosylierungsmethoden und der Synthese von Glykomimetika für die Untersuchung von kohlenhydratvermittelten biologischen Prozessen beteiligt, einschließlich Virusinfektion, Zelladhäsion und Modulation der Immunantwort. Insgesamt spielt die 2-Azido-2-desoxy-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-galactopyranose eine entscheidende Rolle bei der Förderung unseres Verständnisses der Glykanbiologie und ihrer Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit.