Date published: 2025-9-15

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2-Amino-5-methylbenzoic Acid (CAS 2941-78-8)

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Nombres Alternativos:
5-Methylanthranilic acid
Número de CAS:
2941-78-8
Peso Molecular:
151.16
Fórmula Molecular:
C8H9NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Amino-5-methylbenzoic Acid es un compuesto orgánico esencial que tiene un valor significativo en diversas aplicaciones de investigación científica. Al ser un aminoácido aromático y un derivado del ácido benzoico, ofrece una amplia gama de usos dentro del campo de la investigación científica. Una de sus aplicaciones principales radica en la síntesis de varios compuestos, incluyendo derivados de aminobenzoato, que encuentran utilidad en la producción de productos farmacéuticos y otros compuestos. Además, contribuye a la síntesis de polímeros como poliamidas, así como colorantes y pigmentos. Además, 2-Amino-5-methylbenzoic Acid desempeña un papel fundamental en la síntesis de péptidos y proteínas, así como en la síntesis de ácidos nucleicos. Sus propiedades intrigantes sugieren su potencial como inhibidor de enzimas específicas, como tirosina quinasas y ciclooxigenasas. Además, se cree que posee capacidades quelantes, lo que le permite unirse a iones metálicos e impedir su funcionalidad.


2-Amino-5-methylbenzoic Acid (CAS 2941-78-8) Referencias

  1. Inhibidores de la coagulación inducida por el factor tisular/factor VIIa: síntesis y evaluación in vitro de nuevas 4H-3,1-benzoxazin-4-onas específicas sustituidas por 2-aril.  |  Jakobsen, P., et al. 2000. Bioorg Med Chem. 8: 2095-103. PMID: 11003155
  2. Fragmentación inducida por colisión de iones negativos de glicanos ligados a N derivados con ácido 2-aminobenzoico.  |  Harvey, DJ. 2005. J Mass Spectrom. 40: 642-53. PMID: 15751107
  3. Síntesis y actividad antitumoral in vitro de derivados de 4(3H)-quinazolinona con cadenas laterales de ditiocarbamato.  |  Cao, SL., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 1915-7. PMID: 15780632
  4. Síntesis de derivados bencilamino- y heterocilmetilamino carboditioato sustituidos de 4-(3H)-quinazolinona y su actividad citotóxica.  |  Cao, SL., et al. 2006. Arch Pharm (Weinheim). 339: 250-4. PMID: 16619282
  5. Síntesis y cribado citotóxico de derivados de piperazina-1-carboditioato de quinazolin-4(3H)-onas 2-sustituidas.  |  Cao, SL., et al. 2009. Arch Pharm (Weinheim). 342: 182-9. PMID: 19212984
  6. Efectos de la manteca de cerdo en la formación de volátiles a partir de la reacción de Maillard de la cisteína con la xilosa.  |  Xu, Y., et al. 2011. J Sci Food Agric. 91: 2241-6. PMID: 21618545
  7. Termólisis catalítica en el tratamiento del Azul de Cibacrón en solución acuosa: Cinética y vía de degradación.  |  Su, CX., et al. 2016. Chemosphere. 146: 503-10. PMID: 26741557
  8. Síntesis y actividad anticancerígena de nuevos derivados de quinazolina.  |  Abuelizz, HA., et al. 2017. Saudi Pharm J. 25: 1047-1054. PMID: 29158714
  9. Actividad antimicrobiana, composición química y mecanismo de acción de los extractos de cebollino chino (Allium tuberosum Rottler).  |  Chen, C., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 1028627. PMID: 36386646
  10. Editorial: Nuevas perspectivas en la lucha contra los organismos multirresistentes: Fuentes naturales de compuestos bioactivos.  |  Salvia, R., et al. 2023. Front Microbiol. 14: 1158958. PMID: 36925465
  11. Detección de la formación de beta-carbaniones durante la hidrólisis de la cinurenina catalizada por la cinureninasa de Pseudomonas marginalis.  |  Bild, GS. and Morris, JC. 1984. Arch Biochem Biophys. 235: 41-7. PMID: 6497394
  12. Balance de excreción, destino metabólico y residuos tisulares tras el tratamiento de ratas con amitraz y N'-(2,4-dimetilfenil)-N-metilformamidina.  |  Knowles, CO. and Benezet, HJ. 1981. J Environ Sci Health B. 16: 547-55. PMID: 7299070
  13. Volatilómica para la autentificación de albóndigas halal y no halal mediante microextracción en fase sólida-cromatografía de gases-espectrometría de masas  |  Agy Wirabudi Pranata a b, Nancy Dewi Yuliana a b, Lia Amalia a b d, Noviyan Darmawan b c. 2021. Arabian Journal of Chemistry. 14.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Amino-5-methylbenzoic Acid, 5 g

sc-220698
5 g
$155.00