Date published: 2025-10-15

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2-Amino-4-phenylthiazole (CAS 2010-06-2)

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Noms alternatifs:
4-Phenyl-1,3-thiazol-2-amine
Application(s):
2-Amino-4-phenylthiazole est utilisé pour synthétiser des inhibiteurs cétoniques de l'histone désacétylase ayant une activité antitumorale.
Numéro CAS:
2010-06-2
Masse Moléculaire:
176.24
Formule Moléculaire:
C9H8N2S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Amino-4-phénylthiazole est un composé chimique caractérisé par son anneau thiazole unique - un composé hétérocyclique contenant à la fois du soufre et de l'azote dans sa structure d'anneau à cinq membres - couplé à un groupe phényle en position 4 et à un groupe amino en position 2. Cet arrangement spécifique confère à la molécule des propriétés chimiques distinctives, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la synthèse d'entités chimiques plus complexes. Dans les applications de recherche, le 2-Amino-4-phénylthiazole sert de précurseur clé dans le développement de divers composés hétérocycliques. Sa structure permet des modifications sélectives par des réactions au niveau des groupes amino et phényle, ce qui facilite l'exploration de l'espace chimique dans le cadre de la recherche pharmaceutique et en science des matériaux. En permettant la synthèse d'un large éventail de dérivés, ce composé joue un rôle essentiel dans l'étude de la chimie des thiazoles, y compris dans l'étude de leurs propriétés électroniques et photophysiques. Grâce à ces applications, le 2-Amino-4-phénylthiazole contribue à l'avancement des connaissances en synthèse chimique et à la découverte de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines de la chimie.


2-Amino-4-phenylthiazole (CAS 2010-06-2) Références

  1. Complexes de ruthénium(III) avec certains dérivés de 2-aminothiazole/synthèse, propriétés et études pharmacologiques.  |  Nikolova, A., et al. 2004. Arzneimittelforschung. 54: 323-9. PMID: 15281618
  2. Acide 5-méthyl-2-[3-(4-phénylthiazol-2-yl)triazényl]benzènesulfonique comme réactif chromogène du chlorure de N-cétylpyridinium Synthèse, mécanisme et application analytique.  |  He, XL., et al. 2008. Talanta. 74: 821-30. PMID: 18371715
  3. Optimisation Hit-to-lead d'une série de carboxamides de 2-amino-4-phénylthiazole-5-carboxylates d'éthyle en tant que nouveaux antagonistes du récepteur A2A de l'adénosine.  |  Sams, AG., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5241-4. PMID: 20659802
  4. [Conception, synthèse et évaluation de nouveaux inhibiteurs de l'acétylcholinestérase].  |  Ma, ZY., et al. 2014. Yao Xue Xue Bao. 49: 346-51. PMID: 24961105
  5. Caractérisation fonctionnelle et structurelle des inhibiteurs 2-amino-4-phénylthiazole de la protéine nucléocapside du VIH-1 ayant une activité antivirale.  |  Mori, M., et al. 2014. ACS Chem Biol. 9: 1950-5. PMID: 24988251
  6. Synthèse, propriétés spectroscopiques, docking moléculaire, études anti-cancer du colon et anti-microbiennes de quelques nouveaux complexes métalliques pour le dérivé du 2-amino-4-phénylthiazole.  |  Al-Harbi, SA., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 145: 425-439. PMID: 25796013
  7. Développement d'analogues du 2-amino-4-phénylthiazole pour perturber le facteur de différenciation myéloïde 88 et prévenir les réponses inflammatoires dans les lésions pulmonaires aiguës.  |  Chen, L., et al. 2019. Eur J Med Chem. 161: 22-38. PMID: 30342423
  8. Synthèse et évaluation d'aminothiazoles bifonctionnels en tant qu'antirétroviraux ciblant la protéine nucléocapside du VIH-1.  |  Mori, M., et al. 2019. ACS Med Chem Lett. 10: 463-468. PMID: 30996780
  9. Données comparatives sur la protection contre la corrosion de l'acier doux dans le HCl à l'aide de deux nouveaux thiazoles.  |  Alamiery, A., et al. 2022. Data Brief. 40: 107838. PMID: 35106341
  10. Antinéoplasiques potentiels. II. 1-Thiocarbamoyl-3-méthyl 4-arylhydrazono-2-pyrazolin-5-ones, 2-amino-4-phényl-5-arylazothiazoles et N-phényl-N'-2(4-phényl-5-arylazothiazolyl) thiocarbamides.  |  Garg, HG. and Sharma, RA. 1970. J Pharm Sci. 59: 348-53. PMID: 5416177
  11. Dosage GLC simultané à température programmée du phénol, du chloroxylénol et du chlorhydrate de lidocaïne dans une crème antiseptique topique.  |  Palermo, PJ. and Lundberg, JB. 1978. J Pharm Sci. 67: 1627-9. PMID: 712606
  12. Performance de teinture des colorants dispersés à base de 2-aminothiazole pour le triacétate de cellulose et les fibres de nylon  |  Hari Raghav Maradiya & Vithal Soma Patel. 2002. Fibers and Polymers. 3: 43–48.
  13. Electrocopolymérisation d'un mélange binaire de pyrrole et de 2-amino-4-phénylthiazole: Études cinétiques, structure des copolymères et applications comme protection contre la corrosion de l'acier doux en milieu acide  |  S. M. Sayyah, M. M. El-Deeb. 2007. Journal of applied polymer science. 103: 4047-4058.

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2-Amino-4-phenylthiazole, 1 g

sc-225132
1 g
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2-Amino-4-phenylthiazole, 10 g

sc-225132A
10 g
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