Date published: 2025-9-18

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2-Amino-2-methyl-1-propanol hydrochloride (CAS 3207-12-3)

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Nomi alternativi:
AMP; β-Aminoisobutyl alcohol hydrochloride
Applicazione:
2-Amino-2-methyl-1-propanol hydrochloride è chiamato anche AMP, un componente del tampone biologico
Numero CAS:
3207-12-3
Peso molecolare:
125.60
Formula molecolare:
C4H11NO•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 2-ammino-2-metil-1-propanolo cloridrato è un composto chimico che combina le proprietà di un'ammina e di un alcol, rendendolo un prezioso intermedio in vari processi di sintesi chimica. Questo composto si distingue in particolare per il suo ruolo di base debole e di nucleofilo, dato il suo gruppo amminico che può accettare protoni e la sua coppia di elettroni solitari sull'atomo di azoto, essenziale per le reazioni nucleofile. In ambito di ricerca, il 2-amino-2-metil-1-propanolo cloridrato viene spesso utilizzato per le sue capacità tampone, particolarmente efficaci nel mantenere i livelli di pH tra 8,5 e 10,5. Questo lo rende ideale per la biochimica. Questo lo rende ideale per gli esperimenti biochimici che richiedono un ambiente stabile e leggermente alcalino. Oltre alle applicazioni tampone, questa sostanza chimica è fondamentale per la sintesi di una serie di prodotti, tra cui tensioattivi e inibitori della corrosione, dove può essere sfruttata la sua doppia funzionalità di alcol e ammina. Inoltre, serve come precursore nella produzione di intermedi farmaceutici, evidenziando la sua versatilità e il suo ruolo essenziale nelle industrie chimiche non terapeutiche. La capacità del composto di partecipare a reazioni organiche complesse in cui sono richiesti entrambi i gruppi funzionali ne sottolinea l'utilità e l'ampia applicazione in ambito scientifico e industriale.


2-Amino-2-methyl-1-propanol hydrochloride (CAS 3207-12-3) Referenze

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  2. Una variante non glicosilata della superossido dismutasi extracellulare.  |  Edlund, A., et al. 1992. Biochem J. 288 (Pt 2): 451-6. PMID: 1463450
  3. Distinzione tra fosfatasi alcalina e Mg2+-ATPasi del leucocita polimorfonucleato umano.  |  Long, G., et al. 1979. Biochem Med. 22: 88-97. PMID: 159047
  4. Derivati macrociclici e polimerici dell'ossaziridina.  |  Dickmeis, M., et al. 2013. Macromol Rapid Commun. 34: 263-8. PMID: 23307394
  5. Studi sulla solfatasi 'B' umana. I. Purificazione e proprietà dal fegato.  |  Okada, K., et al. 1975. Biochem Med. 12: 290-301. PMID: 237507
  6. Caratterizzazione dell'attività della fosfatasi sensibile all'ouabain in assenza di ioni potassio nella Na,K-ATPasi purificata del rene di maiale.  |  Nagamune, H., et al. 1986. J Biochem. 99: 1613-24. PMID: 3017924
  7. Studi sul meccanismo di induzione ormonale della fosfatasi alcalina in colture cellulari umane, II. Tasso di sintesi dell'enzima e proprietà del livello di base e degli enzimi indotti.  |  Griffin, MJ. and Cox, RP. 1966. Proc Natl Acad Sci U S A. 56: 946-53. PMID: 5230189
  8. Preparazione, proprietà e comportamento antibatterico di un nuovo derivato della cellulosa contenente gruppi lattamici.  |  Joubert, Fanny. (2015): Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 53.1: 68-78.
  9. Sintesi di particelle di lattice amino-funzionalizzate con un metodo multistep.  |  Miraballes‐Martínez, Iris,. (2001): Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 39.17: 2929-2936.
  10. Analisi con pico-tag dell'acido arogenico e degli amminoacidi liberi correlati da estratti di piante e funghi.  |  Razal, Ramon A., Norman G. Lewis, and GH Neil Towers. 1994. Phytochemical Analysis. 5.3: 98-104.

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