Date published: 2025-9-5

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2-Acetamido-2-deoxy-D-galactopyranose-1,3,4,6-tetra-O-acetate (CAS 76375-60-5)

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Nomes alternativos:
2-Acetamido-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-deoxy-D-galactopyranose; 2-(Acetylamino)-2-deoxy-D-galactopyranose 1,3,4,6-Tetraacetate
Numero VAT:
76375-60-5
Peso Molecular:
389.35
Separar por Funcao:
C16H23NO10
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2-Acetamido-2-desoxi-D-galactopiranose-1,3,4,6-tetra-O-acetato é um derivado da D-galactopiranose, normalmente utilizado na investigação em química de hidratos de carbono e glicobiologia. Este composto serve como bloco de construção para sintetizar oligossacáridos complexos e glicoconjugados, particularmente os que contêm resíduos de galactose. Devido à sua estrutura química versátil, os investigadores utilizam-no na síntese de bibliotecas de oligossacáridos para investigar as interacções hidratos de carbono/proteínas, tais como estudos de ligação a lectinas e análise de microarranjos de glicanos. Além disso, o 2-Acetamido-2-desoxi-D-galactopiranose-1,3,4,6-tetra-O-acetato encontra aplicação no desenvolvimento de metodologias de glicosilação e ensaios enzimáticos de glicosiltransferase, facilitando o estudo das vias de glicosilação e da biossíntese de glicanos. Além disso, este composto desempenha um papel crucial na síntese de glicolípidos e glicosaminoglicanos, contribuindo para a nossa compreensão das suas relações estrutura-função e papéis biológicos. Ao fornecer aos investigadores uma ferramenta sintética para aceder a estruturas complexas de glicanos, o 2-Acetamido-2-desoxi-D-galactopiranose-1,3,4,6-tetra-O-acetato faz avançar o nosso conhecimento da biologia dos hidratos de carbono e ajuda no desenvolvimento de diagnósticos baseados em glicanos.


2-Acetamido-2-deoxy-D-galactopyranose-1,3,4,6-tetra-O-acetate (CAS 76375-60-5) Referencias

  1. Alterações na glicosilação de glicoproteínas de membrana associadas ao carcinoma mamário humano.  |  Hiraizumi, S., et al. 1992. Jpn J Cancer Res. 83: 1063-72. PMID: 1452459
  2. Uma glicosilação altamente alfa-selectiva para a síntese conveniente de unidades repetidas de N-acetil-galactosamina ligadas a alfa-(1-->4).  |  Yang, L. and Ye, XS. 2010. Carbohydr Res. 345: 1713-21. PMID: 20591420
  3. Direcionamento de células cancerígenas hepáticas com dendrímeros peguilados com ligandos de N-acetilgalactosamina e péptidos SP94.  |  Medina, SH., et al. 2013. Adv Healthc Mater. 2: 1337-50. PMID: 23554387
  4. Síntese quimioenzimática de polímeros de açúcar ligados ao enxofre como inibidores da heparanase.  |  He, P., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7438. PMID: 36460670
  5. O extrato de rizomas de Curcuma wenyujin melhora a acumulação de lípidos.  |  Wang, H., et al. 2024. Fitoterapia. 175: 105957. PMID: 38604260
  6. Avaliação de uma estratégia de camuflagem de glicopeptídeos para um oligopeptídeo terapêutico: análogos de glicopeptídeos do inibidor da renina ditekiren.  |  Harrison, AW., et al. 1994. Bioorg Med Chem. 2: 1339-61. PMID: 7788297
  7. Derivados acetohalogénicos e glicosídeos de D-Galactosamina1.  |  Tarasiejska, Zofia and Roger W. Jeanloz. 1958. Journal of the American Chemical Society. 80.23: 6325-6327.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-Acetamido-2-deoxy-D-galactopyranose-1,3,4,6-tetra-O-acetate, 250 mg

sc-220681
250 mg
$198.00