Date published: 2025-11-30

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2-Acetamido-2-deoxy-6-O-(α-L-fucopyranosyl)-D-glucopyranose (CAS 33639-80-4)

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Nombres Alternativos:
2-cetamido-2-deoxy-6-O-(6-deoxy-α-L-galactopyranosyl)-D-glucopyranose; Fuc1-α-6GlcNAc
Solicitud:
Número de CAS:
33639-80-4
Peso Molecular:
367.35
Fórmula Molecular:
C14H25NO10
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 2-acetamido-2-deoxi-6-O-(α-L-fucopiranosil)-D-glucopiranosa es un compuesto que desempeña un papel crucial en la biosíntesis de glicoproteínas y glicolípidos. En concreto, sirve de sustrato para las enzimas glicosiltransferasas que intervienen en la unión de los residuos de fucosa a las cadenas de glicanos. Esta sustancia química es especialmente importante en el contexto de los procesos de comunicación y reconocimiento celular mediados por los glucoconjugados de la superficie celular. La investigación sobre la 2-acetamido-2-deoxi-6-O-(α-L-fucopiranosil)-D-glucopiranosa se centra en dilucidar las vías enzimáticas responsables de la fucosilación y su papel en diversos fenómenos biológicos, como la modulación de la respuesta inmunitaria, la adhesión celular y la señalización. Los estudios han identificado glicosiltransferasas específicas y factores reguladores implicados en la adición de residuos de fucosa a las estructuras de los glicanos, destacando la importancia de la 2-acetamido-2-deoxi-6-O-(α-L-fucopiranosil)-D-glucopiranosa como sustrato en estas reacciones enzimáticas. Además, este compuesto sirve como valiosa herramienta en la investigación glicobiológica para investigar las relaciones estructura-función de las moléculas de glicanos y su impacto en los procesos celulares. Mediante la comprensión de los mecanismos que rigen la fucosilación y la biosíntesis de glicanos, los investigadores pretenden descubrir nuevas dianas para la intervención en enfermedades asociadas a patrones aberrantes de glicosilación, como el cáncer, la inflamación y los trastornos autoinmunes. Además, la 2-acetamido-2-deoxi-6-O-(α-L-fucopiranosil)-D-glucopiranosa se utiliza en estrategias de síntesis química para producir sondas de glicanos estructuralmente definidas para estudiar las interacciones glicano-proteína y desarrollar planteamientos de glicoingeniería para aplicaciones biotecnológicas y biomédicas.


2-Acetamido-2-deoxy-6-O-(α-L-fucopyranosyl)-D-glucopyranose (CAS 33639-80-4) Referencias

  1. Base estructural de la interacción entre los oligosacáridos de la leche humana y la lectina bacteriana PA-IIL de Pseudomonas aeruginosa.  |  Perret, S., et al. 2005. Biochem J. 389: 325-32. PMID: 15790314
  2. La lectina LecB de Pseudomonas aeruginosa se localiza en la membrana externa y participa en la formación de biopelículas.  |  Tielker, D., et al. 2005. Microbiology (Reading). 151: 1313-1323. PMID: 15870442
  3. Estructuras de rayos X y la termodinámica de la interacción de los PA-IIL de Pseudomonas aeruginosa con disacárido derivados.  |  Marotte, K., et al. 2007. ChemMedChem. 2: 1328-38. PMID: 17623286
  4. Adaptación de los Loci de Utilización del Xiloglucano Sinténico de los Bacteroidetes del Intestino Humano a la Diversidad de Cadenas Laterales de Polisacáridos.  |  Déjean, G., et al. 2019. Appl Environ Microbiol. 85: PMID: 31420336
  5. Conocimiento estructural de dos nuevas enzimas N-acetil-glucosaminidasas mediante métodos in silico.  |  ŞahutoĞlu, AS., et al. 2020. Turk J Chem. 44: 1703-1712. PMID: 33488263

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-Acetamido-2-deoxy-6-O-(α-L-fucopyranosyl)-D-glucopyranose, 2.5 mg

sc-220679
2.5 mg
$263.00