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2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane (CAS 175845-21-3)
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O 2,8,9-Triisopropil-2,5,8,9-tetraaza-1-fosfabiciclo[3,3,3]undecano é ativamente estudado no domínio da química de coordenação e da catálise devido ao seu anel contendo fósforo e ligandos de azoto. Este composto é particularmente notável pelo seu potencial para atuar como ligando, formando complexos com vários metais, que são úteis em aplicações catalíticas, tais como reacções de hidrogenação e polimerização. A investigação sobre o 2,8,9-Triisopropil-2,5,8,9-tetraaza-1-fosfabiciclo[3,3,3]undecano inclui a exploração do seu comportamento de coordenação e estabilidade quando ligado a diferentes metais, com o objetivo de otimizar a sua eficácia e seletividade em catálise. A cinética e os mecanismos das reacções facilitadas por estes complexos metal-ligando são também uma área de estudo significativa, fornecendo informações sobre as interacções moleculares e as transformações envolvidas. Adicionalmente, a síntese e o manuseamento de 2,8,9-Triisopropil-2,5,8,9-tetraaza-1-fosfabiciclo[3,3,3]undecano são examinados para melhorar a sua acessibilidade e utilização em investigação e aplicações industriais.
2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane (CAS 175845-21-3) Referencias
- Um complexo de ferro com aminas pendentes como electrocatalisador molecular para a oxidação do hidrogénio. | Liu, T., et al. 2013. Nat Chem. 5: 228-233. PMID: 23422565
- Incorporação de Bases Pingentes em Complexos de Rh(difosfina)2: Síntese, Estudos Termodinâmicos e Atividade Catalítica de Hidrogenação de CO2 de Complexos de [Rh(P2N2)2](+). | Lilio, AM., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 8251-60. PMID: 26042557
- Redução fotocatalítica de dióxido de carbono a CO e HCO2H utilizando fac-Mn(CN)(bpy)(CO)3. | Cheung, PL., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 3192-8. PMID: 26996527
- Formação de ligações Ar-18F assistida por organocatalisadores: um procedimento universal para a radiofluoração aromática direta. | Jakobsson, JE., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 12906-12909. PMID: 29143838
- A Reatividade dos Grupos Mercapto contra Hidretos de Boro em Complexos de Níquel Mercapto Ligados em Pinça. | Zhang, J., et al. 2018. Chem Asian J. 13: 3231-3238. PMID: 30129168
- Avaliação do impacto dos aminoácidos na segunda e na esfera de coordenação externa dos complexos Rh-bis(difosfina) na hidrogenação do CO2. | Walsh, AP., et al. 2019. Faraday Discuss. 215: 123-140. PMID: 30993272
- Hidrogenação melhorada do dióxido de carbono facilitada por quantidades catalíticas de bicarbonato e outros sais inorgânicos | Drake, J. L., Manna, C. M., & Byers, J. A. 2013. Organometallics. 32(23): 6891-6894.
- Reacções sequenciais one-pot para a síntese de estruturas versáteis de olefinas marcadas com 11 C | Takashima, M., Kato, K., Ogawa, M., & Magata, Y. 2013. RSC advances. 3(44): 21275-21279.
- A influência da segunda esfera de coordenação e da esfera de coordenação externa nos catalisadores de hidrogenação de Rh (difosfina) 2 CO2. | Bays, J. T., Priyadarshani, N., Jeletic, M. S., Hulley, E. B., Miller, D. L., Linehan, J. C., & Shaw, W. J. 2014. ACS Catalysis. 4(10): 3663-3670.
- Um catalisador de hidreto de cobalto para a hidrogenação do CO2: vias de catálise e desativação | Jeletic, M. S., Helm, M. L., Hulley, E. B., Mock, M. T., Appel, A. M., & Linehan, J. C. 2014. ACS Catalysis. 4(10): 3755-3762.
- Modificações simples do ligando com grupos OH pendentes têm um impacto dramático na atividade e seletividade dos catalisadores de ruténio para a hidrogenação de transferência: a importância dos metais alcalinos | Moore, C. M., Bark, B., & Szymczak, N. K. 2016. ACS Catalysis. 6(3): 1981-1990.
- Hidrogenação catalítica do CO 2 num centro de cobalto estruturalmente rigidificado. | Choi, J., & Lee, Y. 2020. Inorganic Chemistry Frontiers. 7(9): 1845-1850.
- Um complexo de níquel (II) do ião ácido 2, 6-piridinodicarboxílico, um electrocatalisador eficiente tanto para a evolução como para a oxidação do hidrogénio. | Du, J., Yang, H., Wang, C. L., & Zhan, S. Z. 2021. Molecular Catalysis. 516: 111947.
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2,8,9-Triisopropyl-2,5,8,9-tetraaza-1-phosphabicyclo[3,3,3]undecane, 1 g | sc-251884 | 1 g | $146.00 |