2,4-Dimethylbenzoic acid (CAS 611-01-8)
Direktverknüpfungen
2,4-Dimethylbenzoesäure ist eine Verbindung, die als Baustein in der organischen Synthese dient, insbesondere bei der Herstellung von Agrochemikalien und Farbstoffen. Sie fungiert als Vorläufer bei der Bildung verschiedener komplexer Moleküle, da sie eine Reihe von chemischen Reaktionen durchlaufen kann, darunter Veresterung, Amidierung und Oxidation. Auf molekularer Ebene ist die 2,4-Dimethylbenzoesäure an diesen Reaktionen beteiligt, indem sie spezifische funktionelle Gruppen bereitstellt, die modifiziert werden können, um den Endprodukten die gewünschten Eigenschaften oder Aktivitäten zu verleihen. Ihr Wirkmechanismus besteht darin, dass sie als Ausgangsmaterial für die Synthese verschiedener chemischer Verbindungen dient und so die Schaffung neuer Moleküle mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Entwicklungsbereichen ermöglicht.
2,4-Dimethylbenzoic acid (CAS 611-01-8) Literaturhinweise
- Toxikokinetik und Metabolismus von Pseudocumol (1,2,4-Trimethylbenzol) nach Inhalationsexposition bei Ratten. | Swiercz, R., et al. 2002. Int J Occup Med Environ Health. 15: 37-42. PMID: 12038862
- Verwendung eines gemischten Li/K-Metall-TMP-Amids (LiNK-Chemie) für die Synthese von [2.2]Metacyclophanen. | Blangetti, M., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 1249-54. PMID: 21977209
- Eine bequeme Synthese von Anthranilsäuren durch Pd-katalysierte direkte intermolekulare ortho-C-H-Amidierung von Benzoesäuren. | Ng, KH., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 11680-2. PMID: 23104181
- Eine bequeme Synthese von N-Arylbenzamiden durch Rhodium-katalysierte ortho-Amidierung und Decarboxylierung von Benzoesäuren. | Shi, XY., et al. 2015. Chemistry. 21: 1900-3. PMID: 25470716
- Übergangsmetall-katalysierte C-H-Bindungsaddition zu Carbonylen, Iminen und verwandten polarisierten π-Bindungen. | Hummel, JR., et al. 2017. Chem Rev. 117: 9163-9227. PMID: 27936637
- Bestimmung der erweiterten Substratspezifität von MALT1 als Strategie für das Design potenter Substrate und aktivitätsbasierter Sonden. | Kasperkiewicz, P., et al. 2018. Sci Rep. 8: 15998. PMID: 30375474
- MCR-Gerüste werden durch 18F-Labeling heißer. | Zarganes-Tzitzikas, T., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30987302
- Cinque complessi dinucleari di lantanide basati su acido 2,4-dimetilbenzoico e 5,5'-dimetil-2,2'-bipiridina: Strutture cristalline, comportamento termico e proprietà luminescenti. | Zhao, JY., et al. 2021. Front Chem. 9: 726813. PMID: 34733818
- Zwischenprodukte, die bei der natürlichen Abschwächung von C9-Aromaten unter simulierten Meeresbedingungen entstehen: Identifizierung, Umwandlungsweg und Toxizität für Mikroalgen. | Zhang, B., et al. 2022. Environ Res. 206: 112558. PMID: 34932976
- Saure Metaboliten von Pseudocumol im Urin von Kaninchen. | Cerf, J., et al. 1980. Arch Toxicol. 45: 93-100. PMID: 7469793
- Eine Reihe von Lanthanidenkomplexen mit 2,4-Dimethylbenzoesäure und 2,2:6′,2 ″-Terpyridin: Supramolekulare Strukturen, thermischer Zersetzungsmechanismus und Photolumineszenz | Ying-Ying, L., Ning, R., Shu-Ping, W., & Jian-Jun, Z. 2020. Inorganica Chimica Acta. 510: 119755.
- Wachstum, Kristallstruktur, Hirshfeld-Oberfläche, Spektroskopiestudien und DFT-Berechnungen eines organischen Kokristalls aus 2-Amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin (AHMP) und 2,4-Dimethylbenzoesäure (DMBA) | Raish, M., Alam, M. J., Ahmad, M., & Ahmad, S. 2023. Journal of Molecular Structure. 1290: 135975.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
2,4-Dimethylbenzoic acid, 10 g | sc-238340 | 10 g | $44.00 |