Date published: 2025-10-15

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2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (CAS 20244-61-5)

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Alternative Namen:
TBCO
CAS Nummer:
20244-61-5
Molekulargewicht:
409.70
Summenformel:
C6H2Br4O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienon, eine halogenierte Verbindung, die sich durch ihre charakteristische Anordnung der Bromatome auszeichnet, spielt eine Rolle im Bereich der organischen Synthese und der materialwissenschaftlichen Forschung. Diese Verbindung zeichnet sich vor allem durch ihr einzigartiges Reaktivitätsmuster aus, das auf die elektronenziehenden Effekte der Bromatome zurückzuführen ist. Diese Effekte verändern die elektronische Struktur des Cyclohexadienonrings erheblich und machen sie zu einem unschätzbaren Reagenz bei der Synthese komplexer molekularer Strukturen. Sein Wirkmechanismus besteht in der Erleichterung neuartiger Bromierungsreaktionen, wodurch der Aufbau von Molekülen mit präzisen Strukturkonfigurationen ermöglicht wird. Dies macht 2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienon zu einem unentbehrlichen Werkzeug bei der Entwicklung neuer Materialien und bei der Untersuchung von Reaktionsmechanismen in der organischen Chemie, wo das Verständnis der Wechselwirkungen und Umwandlungen solcher halogenierten Verbindungen zu bahnbrechenden Fortschritten bei der Entwicklung von Materialien und Synthesestrategien führen kann. Seine Rolle in der Forschung geht über die bloße Reaktivität hinaus, da es auch als zentrale Verbindung für die Untersuchung der Wechselwirkungen von Halogenbindungen dient, die für die Entwicklung neuartiger molekularer Zusammensetzungen und Nanomaterialien entscheidend sind.


2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone (CAS 20244-61-5) Literaturhinweise

  1. Leichte, effiziente und katalysatorfreie elektrophile Aminoalkoxylierung von Olefinen: Umfang und Anwendung.  |  Zhou, L., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 10245-7. PMID: 20662501
  2. Enantioselektive Bromozyklisierung von 2-Geranylphenolen mit Hilfe von chiralen bifunktionellen Phosphit-Harnstoff-Katalysatoren.  |  Sawamura, Y., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 6068-71. PMID: 27020117

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2,4,4,6-Tetrabromo-2,5-cyclohexadienone, 5 g

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