Date published: 2026-8-7

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2,3-O-Isopropylidene-L-lyxono-1,4-lactone (CAS 152006-17-2)

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Nomes alternativos:
2,3-O-Isopropylidene-L-lyxonic acid-1,4-lactone
Numero VAT:
152006-17-2
Peso Molecular:
188.18
Separar por Funcao:
C8H12O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2,3-O-Isopropilideno-L-lixono-1,4-lactona, um composto com uma estrutura cíclica derivada do ácido L-lixónico, tem suscitado interesse na investigação científica devido à sua versatilidade de aplicações. Um dos seus mecanismos de ação notáveis é a sua capacidade de servir como precursor ou bloco de construção em síntese orgânica, particularmente na preparação de derivados de hidratos de carbono e análogos de produtos naturais. Os investigadores utilizaram este composto como material de partida fundamental na síntese de várias moléculas bioactivas, incluindo hidratos de carbono, glicosídeos e lactonas. A sua estrutura química e reatividade únicas tornam-no valioso para o desenvolvimento de novas metodologias e estratégias sintéticas para a construção de moléculas orgânicas complexas. Além disso, a 2,3-O-Isopropilideno-L-lixono-1,4-lactona tem sido investigada pelas suas potenciais aplicações na síntese de compostos biologicamente activos com relevância farmacêutica, embora seja essencial notar que esta discussão permanece no domínio da investigação básica e não do desenvolvimento. Além disso, este composto tem sido utilizado como um sistema modelo em estudos de química orgânica para explorar mecanismos de reação, estereoquímica e padrões de reatividade, contribuindo para uma compreensão mais profunda dos processos químicos. O seu papel como um intermediário sintético versátil sublinha a sua importância no campo da química orgânica e destaca o seu potencial para uma maior exploração na síntese de diversos suportes moleculares e compostos bioactivos.


2,3-O-Isopropylidene-L-lyxono-1,4-lactone (CAS 152006-17-2) Referencias

  1. Inibidores de vidro: síntese eficiente e avaliação biológica da D-desoxifuconojirimicina.  |  Blériot, Y., et al. 2005. Carbohydr Res. 340: 2713-8. PMID: 16274755
  2. Conceção, síntese e avaliação biológica dos inibidores enantioméricos da beta-N-acetil-hexosaminidase LABNAc e DABNAc como potenciais agentes contra as doenças de Tay-Sachs e Sandhoff.  |  Rountree, JS., et al. 2009. ChemMedChem. 4: 378-92. PMID: 19145603
  3. Aminoácidos de açúcar C-3 ramificados δ-3,5-cis- e trans-THF: síntese da primeira geração de homooligómeros ramificados.  |  Simone, MI., et al. 2011. Amino Acids. 41: 643-61. PMID: 21350854
  4. Lactonas à base de hidratos de carbono: síntese e aplicações.  |  Xavier, NM., et al. 2010. Top Curr Chem. 295: 19-62. PMID: 21626739
  5. Conceção, síntese e avaliação biológica de inibidores de CK1 à base de isoxazol modificados com andaimes de pirrolidina quiral.  |  Luxenburger, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30832206

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,3-O-Isopropylidene-L-lyxono-1,4-lactone, 500 mg

sc-220779
500 mg
$260.00