Date published: 2025-12-5

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2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane (CAS 5978-08-5)

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Noms alternatifs:
5-Chloro-2-pentanone ethylene ketal
Application(s):
2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane est utilisé dans la préparation de 7-[(4,4-Ethylenedioxy)pentoxy]-2H-1-benzopyran-2-one
Numéro CAS:
5978-08-5
Masse Moléculaire:
164.63
Formule Moléculaire:
C7H13ClO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-(3-Chloropropyl)-2-méthyl-1,3-dioxolane, connu sous le nom de CPMD, est un composé organique synthétique qui a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de ses caractéristiques distinctes. Le 2-(3-Chloropropyl)-2-méthyl-1,3-dioxolane est un éther cyclique comportant un groupe chloropropyle et un groupe méthyle. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore très soluble dans l'eau et les solvants organiques. Les propriétés uniques du 2-(3-Chloropropyl)-2-méthyl-1,3-dioxolane lui ont valu d'être largement utilisé dans la recherche scientifique. Il sert de solvant, de réactif et d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques. En outre, le 2-(3-Chloropropyl)-2-méthyl-1,3-dioxolane est utilisé comme auxiliaire chiral dans la synthèse asymétrique. Il a notamment été utilisé comme sonde en spectroscopie RMN pour explorer la structure et la dynamique des protéines et des acides nucléiques. Bien que le mécanisme d'action précis du 2-(3-Chloropropyl)-2-méthyl-1,3-dioxolane reste insaisissable, on pense que le composé peut établir des liaisons covalentes avec des résidus d'acides aminés dans les protéines, induisant ainsi des altérations de leur conformation et de leur activité. En outre, le 2-(3-Chloropropyl)-2-méthyl-1,3-dioxolane a démontré sa capacité à influencer la stabilité et la fonctionnalité des acides nucléiques.


2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane (CAS 5978-08-5) Références

  1. C-alkylation d'énamines chirales dérivées du tropane et de l'homotropane.  |  Hodgson, DM., et al. 2013. J Org Chem. 78: 1508-18. PMID: 23356473
  2. Conversion à haut rendement de la doxorubicine en 2-pyrrolinodoxorubicine, un analogue 500-1000 fois plus puissant: relation structure-activité des dérivés de la doxorubicine modifiés par la daunosamine.  |  Nagy, A., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 2464-9. PMID: 8637897

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2-(3-Chloropropyl)-2-methyl-1,3-dioxolane, 5 g

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5 g
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