Date published: 2025-11-30

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2,2′-Isopropylidenediphenol (CAS 7559-72-0)

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Noms alternatifs:
2,2′-(1-methylethylidene)bisphenol; 2,2′-isopropylidenediphenol; 2,2-Bis(2-hydroxyphenyl)propane; 2,2′-Dian; o,o′-Dian
Numéro CAS:
7559-72-0
Masse Moléculaire:
228.29
Formule Moléculaire:
C15H16O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,2'-Isopropylidènediphénol interagit avec divers composants cellulaires et moléculaires par sa capacité à perturber les fonctions endocriniennes. Le 2,2'-Isopropylidènediphénol se lie aux récepteurs des œstrogènes, imitant les œstrogènes et déclenchant des réponses biologiques similaires dans les cellules. Son interaction avec ces récepteurs peut modifier les schémas d'expression génétique, influençant ainsi les processus liés à la croissance, à la reproduction et à la régulation métabolique. L'activité œstrogénique du composé a un impact sur les voies de signalisation qui régulent la prolifération et la différenciation cellulaires. Elle interfère avec la synthèse et le métabolisme des hormones en entrant en compétition avec les hormones pour les sites de liaison, perturbant ainsi l'équilibre hormonal normal au sein des organismes. Cette interférence peut conduire à des altérations de la fonction et de la structure cellulaires, en particulier dans les tissus sensibles aux hormones. L'architecture moléculaire du 2,2'-Isopropylidènediphénol facilite son intégration dans les membranes biologiques, influençant davantage les mécanismes de communication et de signalisation cellulaires.


2,2′-Isopropylidenediphenol (CAS 7559-72-0) Références

  1. Effets agonistes de divers xénobiotiques sur le récepteur constitutif de l'androstane, détectés dans un essai sur cellules de levure recombinante.  |  Kamata, R., et al. 2018. Toxicol In Vitro. 46: 335-349. PMID: 28927721
  2. Polysulfones fonctionnalisés à partir de l'acide 4,4-bis(4-hydroxyphényl)pentanoïque, du 2,2-isopropylidènediphénol et de la bis(4-chlorophényl)sulfone: synthèse, comportement et amidation analogue aux polymères des groupes carboxyliques  |  Koch T, Ritter H. 1994. Macromolecular Chemistry and Physics. 195: 1709-1717.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

2,2′-Isopropylidenediphenol, 100 mg

sc-489322
100 mg
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