Date published: 2026-3-13

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2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-1,5-pentanediol (CAS 376-90-9)

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CAS Nummer:
376-90-9
Molekulargewicht:
212.09
Summenformel:
C5H6F6O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-1,5-pentandiol ist ein fluorierter Alkohol, der sich durch seine hervorragende Löslichkeit sowohl in Wasser als auch in organischen Lösungsmitteln auszeichnet. Diese bemerkenswerte Eigenschaft macht es zu einem hoch effizienten Lösungsmittel für verschiedene organische Verbindungen, wodurch die Lösung und Löslichkeit verschiedener Substanzen wie Proteine, Peptide, Nukleinsäuren und anderen Makromolekülen ermöglicht wird. Darüber hinaus findet 2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-1,5-pentandiol Anwendung in der Synthese verschiedener Verbindungen. Es wurde bei der Synthese von Organometallverbindungen, Katalysatoren und Materialien für Brennstoffzellen eingesetzt und zeigt seine Vielseitigkeit und Bedeutung in der chemischen Forschung und Industrie. Es wird auch bei der Vorbereitung von zyklischen und azyklischen Polyfluorosiloxanen als Vorstufen für Per- und Polyfluorether verwendet. (1), (2)


2,2,3,3,4,4-Hexafluoro-1,5-pentanediol (CAS 376-90-9) Literaturhinweise

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  2. Thermotrope Eigenschaften von organischen Nanokristallen, die in ultrakleinen Kristallisationskammern eingebettet sind.  |  Ha, JM., et al. 2005. J Phys Chem B. 109: 1392-9. PMID: 16851108
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  9. Nutzung der Hybridisierung eines metallorganischen Gerüsts und einer von einer Superbase abgeleiteten ionischen Flüssigkeit für die hochleistungsfähige direkte Abscheidung von CO2 aus der Luft.  |  Qiu, L., et al. 2023. Small. e2302708. PMID: 37317018
  10. Schnelle postadsorptive Veränderungen von Fibrinogen, das aus dem Plasma an segmentierte Polyurethane adsorbiert wurde.  |  Horbett, TA., et al. 1998. J Biomater Sci Polym Ed. 9: 1071-87. PMID: 9806446
  11. Synthese und Eigenschaften neuartiger sulfonierter Arylenether/fluorierter Alkan-Copolymere  |  Kenji Miyatake, Kenichi Oyaizu, Eishun Tsuchida, and Allan S. Hay. 2001. Macromolecules. 34: 2065–2071.
  12. Bildung von Spiro- und Ansa-Derivaten bei der Reaktion von 2,2,3,3,4,4-Hexafluorpentan-1,5-diol mit Cyclotriphosphazen: Vergleich mit 2,2,3,3-Tetrafluorbutan-1,4-diol  |  Serap Beşli a, Simon J. Coles b, Derya Davarcı a, David B. Davies c, Michael B. Hursthouse b, Adem Kılıç a. 2007. Polyhedron. 26: 5283-5292.
  13. Ansa- versus Spiro-Selektivität bei Substitutionsreaktionen eines Mono-Ansa-Fluordioxycyclotriphosphazen-Derivats mit Diolen  |  Ceylan Mutlu, Serap Beşli, Fatma Yuksel. 2015. Polyhedron. 100: 146-154.
  14. Feste Polymerelektrolyte aus Lithium(perfluorvinylether)-sulfonat-Salzen, die in hochmolekularem Poly(ethylenoxid) gelöst sind  |  Olt. E. Geiculescu a, Milena Stanga b, Walter Navarrini c, Stephen E. Creager a, Darryl D. DesMarteau a. 2016. Journal of Fluorine Chemistry. 183: 14-22.

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