Date published: 2025-12-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene (CAS 98-19-1)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
5-tert-Butyl-m-xylene
Número de CAS:
98-19-1
Peso Molecular:
162.27
Fórmula Molecular:
C1218
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 1-terc-butil-3,5-dimetilbenceno funciona como disolvente en diversas aplicaciones experimentales. Es conocido por su capacidad para disolver otras sustancias, lo que lo hace útil para la extracción y purificación de compuestos orgánicos en aplicaciones de investigación y desarrollo. El 1-terc-butil-3,5-dimetilbenceno interactúa a nivel molecular, formando interacciones no covalentes con otras moléculas para facilitar la separación y el aislamiento de compuestos específicos. Su mecanismo de acción implica la interrupción de las fuerzas intermoleculares entre diferentes sustancias, lo que permite la extracción de los compuestos deseados a partir de mezclas complejas. En aplicaciones experimentales, el 1-terc-butil-3,5-dimetilbenceno desempeña un papel funcional al permitir el aislamiento y la purificación de compuestos orgánicos, contribuyendo al progreso de diversas investigaciones.


1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene (CAS 98-19-1) Referencias

  1. Formación intramolecular de excímeros y fluorescencia retardada en dímeros de pireno con restricciones estéricas.  |  Benniston, AC., et al. 2007. Chemistry. 13: 4665-74. PMID: 17285654
  2. Combustión del tolueno: vías de reacción, propiedades termoquímicas y análisis cinético de la reacción radical metilfenilo + O2.  |  da Silva, G., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 8663-76. PMID: 17696501
  3. Hidroxilación aromática en un centro de hierro no hemo: intermedios observados y comprensión de la naturaleza de la especie activa.  |  Makhlynets, OV. and Rybak-Akimova, EV. 2010. Chemistry. 16: 13995-4006. PMID: 21117047
  4. Descubrimiento del trifluoruro de 4-terc-butil-2,6-dimetilfenilsulfuro como agente desoxofluorante con una elevada estabilidad térmica, así como una resistencia inusual a la hidrólisis acuosa, y sus diversas capacidades de fluoración, incluida la desoxofluoro-arilsulfinilación con una elevada estereoselectividad.  |  Umemoto, T., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 18199-205. PMID: 21125999
  5. Arilación directa de oligonaftalenos mediante PIFA/BF3-Et2O: de la doble arilación a productos de oligoareno de mayor tamaño.  |  Guo, W., et al. 2013. J Org Chem. 78: 8169-75. PMID: 23859634
  6. Energía de resonancia de un hidrocarburo areno a partir de medidas de calor de combustión.  |  Kolesnichenko, VL. 2015. J Chem Educ. 92: 2170-2172. PMID: 26997668
  7. Acoplamiento deshidrogenado cruzado de alcoxibencenos con toluenos: Copper(II) Halide Mediated Tandem Halo/Benzylation of Arenes.  |  Storr, TE., et al. 2016. Chemistry. 22: 18169-18178. PMID: 27935204
  8. Materiales Orgánicos Porosos: Diseño Estratégico y Correlación Estructura-Función.  |  Das, S., et al. 2017. Chem Rev. 117: 1515-1563. PMID: 28035812
  9. Nanoingeniería de la conversión ascendente por aniquilación triple: De los materiales a las aplicaciones reales.  |  Schloemer, T., et al. 2023. ACS Nano. 17: 3259-3288. PMID: 36800310

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-tert-Butyl-3,5-dimethylbenzene, 100 g

sc-237627
100 g
$56.00