Date published: 2026-2-23

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1-Morpholinocyclopentene (CAS 936-52-7)

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Alternative Namen:
N-(1-Cyclopenten-1-yl)morpholine
CAS Nummer:
936-52-7
Molekulargewicht:
153.22
Summenformel:
C9H15NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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1-Morpholinocyclopenten ist eine organische Verbindung. Diese cyclische Amine besteht aus einem Fünf-Membran-Ring und existiert als eine farblose Flüssigkeit mit einem schwachen Geruch. 1-Morpholinocyclopenten findet vielfältige Anwendungen, indem es als Lösungsmittel, Emulgator und Korrosionsinhibitor fungiert. In der wissenschaftlichen Forschung zeigt es Vielseitigkeit und findet Anwendung in verschiedenen Bereichen. Es fungiert als Lösungsmittel für organische Reaktionen und dient als Korrosionsinhibitor. Darüber hinaus wurde es in der Synthese von Heterocyclen, einschließlich Oxazolidinonen, Thiazolidinonen und Pyridinen, eingesetzt. 1-Morpholinocyclopenten, das als organische Verbindung fungiert, wirkt als Base und zeigt die Fähigkeit, als Nukleophile in Nukleophilen Substitutionsreaktionen zu wirken. Darüber hinaus wirkt es als elektronenabziehende Gruppe in elektrophilen Reaktionen. Außerdem kann Morpholin als Protonenakzeptor in Säure-Base-Reaktionen fungieren.


1-Morpholinocyclopentene (CAS 936-52-7) Literaturhinweise

  1. Asymmetrische Synthese von 2-Alkyl-Perhydroazepinen aus [5,3,0]-bicyclischen Lactamen.  |  Meyers, AI., et al. 2001. J Org Chem. 66: 1413-9. PMID: 11312974
  2. Pi-Nukleophilie in Reaktionen, die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bilden.  |  Mayr, H., et al. 2003. Acc Chem Res. 36: 66-77. PMID: 12534306
  3. Antineoplastische Isoflavonoide, abgeleitet von intermediären ortho-Quinon-Methiden, die aus Mannich-Basen hergestellt werden.  |  Frasinyuk, MS., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 600-11. PMID: 26889756
  4. Mesomorphismus und Photophysik einiger Metallomesogene auf der Basis von hexasubstituierten 2,2':6', 2''-Terpyridinen.  |  Kumar, NS., et al. 2016. Chemistry. 22: 8215-33. PMID: 27138194
  5. 1,2,4-triazine nella sintesi di ligandi bipiridinici bisfenolati ONNO e dei loro complessi tetradentati altamente luminescenti di Pt(II) per OLED processabili in soluzione.  |  Pander, P., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 3825-3832. PMID: 29537260
  6. Totalsynthese von (±)-Ginkgolid B.  |  Corey, EJ., et al. 1988. J Am Chem Soc. 110: 649-651. PMID: 31527923
  7. 5-Aryl-6-arylthio-2,2'-bipyridin und 6-Arylthio-2,5-diarylpyridin Fluorophore: Pot, Atom, Step Economic (PASE) Synthese und photophysikalische Studien.  |  Savchuk, MI., et al. 2021. J Fluoresc. 31: 1099-1111. PMID: 33966136
  8. Diastereoselettività contrastante tra nitroni ciclici e ylidi azometiniche. Percorsi stereocontrollati verso cis-anti-cis-ossatetrachinani da un nitrone biciclico.  |  Reddy, DS., et al. 2021. Org Lett. 23: 5445-5447. PMID: 34210133
  9. Asymmetrisch funktionalisierte 1,3-Di(2-pyridyl)benzole: Synthese und photophysikalische Studien.  |  Starnovskaya, ES., et al. 2022. J Fluoresc. 32: 125-133. PMID: 34618285
  10. Synthese und photophysikalische Eigenschaften von α-(N-Biphenyl)-substituierten 2,2'-Bipyridin-basierten Push-Pull-Fluorophoren.  |  Starnovskaya, ES., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296472
  11. Nuovi complessi di Eu(III), Tb(III), Gd(III) e Sm(III) a base di 2,2'-bipiridina TEMPO-applicata: Sintesi, studi fotofisici e test delle capacità di bioimmagine basate sulla fotoluminescenza.  |  Slovesnova, NV., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500504
  12. Herstellung von spezifisch dideuterierten Octadecanoaten und Oxooctadecanoaten.  |  Tulloch, AP. 1977. Lipids. 12: 92-8. PMID: 834126

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