Date published: 2025-9-5

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1-Chloro-2,4-dinitrobenzene (CAS 97-00-7)

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Nombres Alternativos:
Dinitrochlorobenzene; 2,4-Dinitrochlorobenzene; DNC; CDNB
Solicitud:
1-Chloro-2,4-dinitrobenzene es un reactivo para la detección y determinación de compuestos de piridina
Número de CAS:
97-00-7
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
202.55
Fórmula Molecular:
C6H3ClN2O4
Información suplementaria:
Se trata de una mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1-Chloro-2,4-dinitrobenzene es un sustrato de GST. Se ha utilizado como agente alquilante para evaluar la disminución de la glutatión intracelular de los eritrocitos (GSH). Al incubar 1-Chloro-2,4-dinitrobenzene con eritrocitos, se produce una conjugación con la glutatión de los eritrocitos (GSH) para formar 2,4-dinitrophenyl-S-glutathione. Es un inhibidor irreversible de la reductasa de la tioredoxina humana. Además, es un irritante de la piel que puede causar dermatitis de tipo primario y alérgico. El contacto con el producto se ha utilizado como medida de la inmunidad celular. Además, 1-cloro-2,4-dinitrobenzene se utiliza como reactivo para la detección y determinación de compuestos piridínicos.


1-Chloro-2,4-dinitrobenzene (CAS 97-00-7) Referencias

  1. Desintoxicación de 1-cloro-2,4-dinitrobenceno en células de cáncer de mama MCF7 que expresan glutatión S-transferasa P1-1 y/o proteína 1 de resistencia a múltiples fármacos.  |  Diah, SK., et al. 1999. Toxicol Appl Pharmacol. 157: 85-93. PMID: 10366541
  2. Expresión de alelos de hGSTP1 en pulmón humano y actividad catalítica de las variantes nativas de la proteína frente a 1-cloro-2,4-dinitrobenceno, 4-vinilpiridina y (+)-anti benzo[a]pireno-7,8-diol-9,10-óxido.  |  Coles, B., et al. 2000. Cancer Lett. 156: 167-75. PMID: 10880766
  3. Efecto del 1-cloro-2,4-dinitrobenceno sobre el transporte de K+ en eritrocitos humanos normales y falciformes.  |  Muzyamba, MC. and Gibson, JS. 2003. J Physiol. 547: 903-11. PMID: 12576491
  4. Crecimiento y caracterización de un cristal óptico no lineal orgánico de 1-cloro-2,4-dinitrobenceno (CDNB).  |  Sethuraman, K., et al. 2007. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 66: 707-11. PMID: 16875866
  5. Determinantes moleculares del metabolismo xenobiótico: QM/MM simulation of the conversion of 1-chloro-2,4-dinitrobenzene catalyzed by M1-1 glutathione S-transferase.  |  Bowman, AL., et al. 2007. Biochemistry. 46: 6353-63. PMID: 17480056
  6. Análisis de los espectros vibracionales del 1-cloro-2,4-dinitrobenceno basado en cálculos de la teoría del funcional de la densidad.  |  Krishnakumar, V. and Prabavathi, N. 2009. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 72: 738-42. PMID: 19124269
  7. Conversión intrahepática de un conjugado de glutatión en su ácido mercaptúrico. Metabolismo del 1-cloro-2,4-dinitrobenceno en hígados aislados perfundidos de rata y cobaya.  |  Hinchman, CA., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 22179-85. PMID: 1939239
  8. Efecto de la dehidroepiandrosterona sobre las lesiones cutáneas similares a la dermatitis atópica inducidas por el 1-cloro-2,4-dinitrobenceno en el ratón.  |  Chan, CC., et al. 2013. J Dermatol Sci. 72: 149-57. PMID: 23891346
  9. Síntesis de un nuevo PIM magnético para la detección selectiva de 1-cloro-2,4-dinitrobenceno, un compuesto altamente alergénico.  |  Uzuriaga-Sánchez, RJ., et al. 2017. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 74: 365-373. PMID: 28254306
  10. Formación de S-conjugado de glutatión a partir de 1-cloro-2,4-dinitrobenceno y excreción biliar de S-conjugado en el hígado perfundido de rata.  |  Wahlländer, A. and Sies, H. 1979. Eur J Biochem. 96: 441-6. PMID: 467417
  11. Especificidad cruzada en algunas glutatión-transferasas de vertebrados e insectos con metil paratión (dimetil p-nitrofenil fosforotionato), 1-cloro-2,4-dinitro-benceno y s-crotonil-N-acetilcisteamina como sustratos.  |  Clark, AG., et al. 1973. Biochem J. 135: 385-92. PMID: 4772267
  12. Conjugación enzimática del glutatión eritrocitario con el 1-cloro-2,4-dinitrobenceno: destino del conjugado de glutatión en los eritrocitos y efecto de la depleción de glutatión en la hemoglobina.  |  Awasthi, YC., et al. 1981. Blood. 58: 733-8. PMID: 7272504
  13. El 1-cloro-2,4-dinitrobenceno es un inhibidor irreversible de la tiorredoxina reductasa humana. La pérdida de actividad de la tiorredoxina disulfuro reductasa va acompañada de un gran aumento de la actividad de la NADPH oxidasa.  |  Arnér, ES., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 3479-82. PMID: 7876079
  14. Medición y caracterización de la desnitrosación de la tauromustina y las nitrosoureas relacionadas por las glutatión transferasas en el citosol hepático de varias especies.  |  Tuvesson, H., et al. 1993. Carcinogenesis. 14: 1143-7. PMID: 8508500
  15. Conjugación del glutatión con el 1-cloro-2,4-dinitrobenceno (CDNB): variabilidad interindividual en hígado, pulmón, riñón e intestino humanos.  |  Temellini, A., et al. 1995. Int J Clin Pharmacol Ther. 33: 498-503. PMID: 8520807

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Chloro-2,4-dinitrobenzene, 5 g

sc-237519
5 g
$35.00

1-Chloro-2,4-dinitrobenzene, 10 g

sc-237519B
10 g
$50.00

1-Chloro-2,4-dinitrobenzene, 100 g

sc-237519A
100 g
$69.00

1-Chloro-2,4-dinitrobenzene, 500 g

sc-237519C
500 g
$309.00