Date published: 2026-2-27

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1-Bromo-2-butanone (CAS 816-40-0)

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Nombres Alternativos:
Bromomethyl ethyl ketone
Número de CAS:
816-40-0
Peso Molecular:
151.00
Fórmula Molecular:
C4H7BrO
Información suplementaria:
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ENLACES RÁPIDOS

La 1-bromo-2-butanona es un compuesto utilizado en la investigación de la química orgánica para el estudio de las reacciones de sustitución nucleofílica. Actúa como reactivo versátil en la síntesis de diversas cetonas, alcoholes y otros intermediarios orgánicos. El átomo de bromo de la 1-bromo-2-butanona proporciona un sitio reactivo para la reacción con nucleófilos, lo que permite a los investigadores explorar la cinética y los mecanismos de los procesos de sustitución bimolecular (reacciones SN2). Además, este compuesto se utiliza en la preparación de compuestos heterocíclicos, que son de interés en el desarrollo de nuevos materiales y productos químicos con propiedades específicas. Los estudios suelen centrarse en la selectividad y el rendimiento de las reacciones en las que interviene la 1-bromo-2-butanona, con el fin de optimizar las vías sintéticas para la obtención eficiente de los productos deseados.


1-Bromo-2-butanone (CAS 816-40-0) Referencias

  1. Mediciones de los coeficientes de partición octanol-aire, presiones de vapor y entalpías de vaporización de los isómeros (E) y (Z) del 4-metoxicinamato de 2-etilhexilo como parámetros de evaluación del impacto ambiental.  |  Pegoraro, CN., et al. 2015. Chemosphere. 138: 546-52. PMID: 26210018
  2. Formación de productos de descomposición clorados durante la degradación del agente de protección solar, 2-etilhexil-4-metoxicinamato en presencia de hipoclorito sódico.  |  Gackowska, A., et al. 2016. Environ Sci Pollut Res Int. 23: 1886-97. PMID: 26408113
  3. Degradación de filtros UV orgánicos en piscinas de agua de mar clorada: Vías de transformación y formación de bromoformo.  |  Manasfi, T., et al. 2017. Environ Sci Technol. 51: 13580-13591. PMID: 29110466
  4. Estimación de las propiedades fisicoquímicas de los productos de degradación del 2-etilhexil-4-metoxicinamato (EHMC) y su evaluación toxicológica.  |  Gackowska, A., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 16037-16049. PMID: 29594898
  5. Exposición de dos generaciones al 2-etilhexil 4-metoxicinamato (EHMC) en medaka japoneses (Oryzias latipes) y sus efectos sobre la reproducción y el sistema endocrino.  |  Lee, I., et al. 2019. Chemosphere. 228: 478-484. PMID: 31051350
  6. Análisis de la fotocinética del 2'-etilhexil-4-metoxicinamato en filtros solares.  |  Herzog, B., et al. 2019. Photochem Photobiol Sci. 18: 1773-1781. PMID: 31112187
  7. Micropartículas de alginato como portadoras del filtro UV 2-etilhexil 4-metoxicinamato: Influencia en la fotoestabilidad.  |  Duarte, J., et al. 2019. Int J Cosmet Sci. 41: 585-593. PMID: 31509264
  8. Estado electrónico y fotofísica del 2-etilhexil-4-metoxicinamato como protector solar UV-B en condiciones de enfriamiento por chorro.  |  Muramatsu, S., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 1272-1278. PMID: 31992045
  9. Efectos del sulfametoxazol y del 2-etilhexil-4-metoxicinamato en los procesos disimilatorios de reducción de nitratos y en la liberación de N2O en los sedimentos del río Yarlung Zangbo.  |  Xu, H., et al. 2020. Int J Environ Res Public Health. 17: PMID: 32168922
  10. Nuevas láminas de fosforeno verde para detectar moléculas de gas lacrimógeno - Una visión DFT.  |  Bhuvaneswari, R., et al. 2020. J Mol Graph Model. 100: 107706. PMID: 32858456
  11. Efectos del 2-etilhexil-4-metoxicinamato (EHMC) sobre las hormonas tiroideas y los genes asociados a las respuestas tiroideas, neurotóxicas y nefrotóxicas en el pez cebra adulto y larvario (Danio rerio).  |  Chu, S., et al. 2021. Chemosphere. 263: 128176. PMID: 33297144
  12. Biodegradación del 2-etilhexil-4-metoxicinamato en sedimentos fluviales y su impacto en las comunidades microbianas.  |  Zhang, P., et al. 2021. J Environ Sci (China). 104: 307-316. PMID: 33985734
  13. Relación entre la capacidad de los protectores solares que contienen 2-etilhexil-4'-metoxicinamato para proteger frente a la inflamación inducida por la RUV, el agotamiento de las células epidérmicas de Langerhans (Ia+) y la supresión de la capacidad aloactivadora de la piel murina in vivo.  |  Walker, SL., et al. 1994. J Photochem Photobiol B. 22: 29-36. PMID: 8151453

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Bromo-2-butanone, 1 g

sc-251479
1 g
$114.00